Nota realtà operante nel settore delle biotecnologie, ricerca una figura di QP (Persona Qualificata). Posizione: - Assicurare che ogni lotto sia prodotto e controllato in osservanza alle norme di legge italiane, alle condizioni imposte in sede di autorizzazione del medicinale/investigational medicinal product (MA/IND/IMPD) e in accordo alle GMP; - Controllare che, nel caso di medicinali di provenienza da paesi non appartenenti alla Comunità Economica Europea, ogni lotto di produzione importato è oggetto di un'analisi qualitativa completa, di un'analisi quantitativa di almeno tutte le sostanze attive e di qualsiasi altra prova e verifica necessaria a garantire la qualità dei medicinali nell'osservanza delle condizioni previste per l'AIC, fatto salvo quanto stabilito da eventuali accordi di mutuo riconoscimento; - Attestare su apposita documentazione le operazioni di cui sopra, conservarla ed esibirla a richiesta dell'autorità sanitaria; - Comunicare immediatamente all'AIFA, a tutte le altre Autorità regolatorie di competenza e al responsabile dell'azienda dalla quale dipende ogni sostanziale irregolarità rilevata nel medicinale che è già stato immesso in commercio; - Collaborare attivamente alle ispezioni effettuate dall'autorità sanitaria ai sensi del D.Lgs. 219/06 ed effettua le operazioni richieste dalla stessa; - Vigilare sulle condizioni generali di igiene dei locali di cui è responsabile. Requisiti: - Laurea in farmacia, chimica o biologia; - Almeno 5 anni di esperienza nell'industria farmaceutica (prodotto farmaceutico finito); - Conoscenza approfondita delle normative nazionali e internazionali, inclusi il D.Lgs. 219/06 e le GMP; - Competenza nell'interpretare e applicare le disposizioni normative, gestire la documentazione técnica e comunicare efficacemente con le autorità regolatorie; - Capacità di garantire il rispetto delle norme durante la produzione e il controllo qualità dei medicinali; - Abilità nel valutare i risultati delle analisi qualitative e quantitative e collaborare con team multidisciplinari; - Flessibilità nell'adattarsi alle esigenze delle autorità regolatorie e dell'azienda, e impegno ad aggiornare costantemente le proprie conoscenze nel settore farmaceutico. Altre informazioni: Inserimento a Tempo Indeterminato.