Grafton LifeScience – Valorizziamo il tuo potenziale nel mondo LifeScienceSiamo un team di professionisti appassionati, dedicati a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito R&D, Clinical Research, Regulatory, Quality e Operation per il settore Farmaceutico e Medicale.Lavoriamo per accompagnare ogni persona verso le mansioni e i contesti aziendali più coerenti con le sue competenze e aspettative.Per il Gruppo Sterling, sede di Malta, ricerchiamo un/una QA Manager con solida esperienza in ambito GMP, a supporto del mantenimento e del miglioramento continuo del Sistema Qualità aziendale.La risorsa opererà in stretta collaborazione con l’Head of Quality Unit e sarà responsabile delle seguenti attività:Perché Sterling e perché Malta?Internazionalità che arricchisce: un team di 8 nazionalità diverse, dove ogni giorno si impara a leggere situazioni nuove e a crescere anche sul piano personale.Crescita reale e visibilità: il talento viene riconosciuto, la fiducia è concreta. Chi dimostra determinazione costruisce un percorso rapido e solido.Aggiornamento continuo: programmi pensati per sviluppare competenze tecniche e soft skills, con HR e management sempre presenti.Esperienza internazionale e qualità della vita: Malta è vicina a casa ma immersa in un contesto globale. Lavorare qui significa investire su se stessi, in un ambiente dinamico che stimola apertura mentale e capacità di adattamento. Di cosa ti occuperai e quali saranno le tue responsabilitàGestione, aggiornamento e applicazione del Sistema di Qualità GMP, inclusa la documentazione (SOP, Master Documents, specifiche, metodi analitici)Coordinamento dei processi di Change Control, Deviation, CAPA e Quality Risk ManagementSupervisione delle attività di validazione (processi, cleaning, metodi analitici), qualifica e calibrazione di impianti e apparecchiatureGestione degli studi di stabilità e delle attività affidate a fornitori e laboratori esterniConduzione e gestione di audit interni ed esterni (autorità, clienti, terze parti)Supervisione degli aspetti regolatori e dei sistemi elettronici GMP (audit trail review)Gestione di reclami, resi e richiami, qualifica fornitori e Quality AgreementSupporto alle attività propedeutiche al Batch ReleasePianificazione ed erogazione della formazione GMP del personale Hai queste competenze e caratteristiche? Laurea in discipline scientificheEsperienza come Quality Assurance Specialist in ambito GMP (farmaceutico/biotech/CDMO)Ottima conoscenza normativa e buona conoscenza della lingua ingleseLeadership, empatia, comunicazione efficaceSpirito di iniziativa e adattamento a contesti multiculturali Cosa offriamo:Contratto a tempo indeterminatoAmbiente internazionale e accoglientePercorsi di crescita personalizzatiSede: Birzebbugia, Malta Candidati ora e costruisci il tuo futuro con Sterling!*Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).L’offerta si intende rivolta ai candidati nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.Mm.Ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.Gigroup.It/privacy-candidati