1) Il tuo ruolo ⚙️ Gestire e ottimizzare processi produttivi farmaceutici su impianti sterili Supportare lo sviluppo e la validazione di nuovi processi e prodotti Garantire la conformità alle normative GMP e agli standard qualitativi Collaborare con team multidisciplinari per la risoluzione di criticità di processo2) Le tue mansioni Supervisione operativa di impianti sterili e gestione della produzione Analisi dei processi per identificare opportunità di miglioramento e ottimizzazione Redazione e revisione documentazione tecnica e di processo (SOP, protocolli di validazione) Supporto a qualifiche, validazioni di linea e troubleshooting3) Requisiti Almeno 10 anni di esperienza nel settore farmaceutico, con 5-6 anni su impianti sterili Laurea in Chimica, Farmacia, Ingegneria o affini Conoscenza approfondita delle normative GMP e dei processi di produzione farmaceutica Capacità di lavorare in team multidisciplinari e gestire progetti complessi4) Cosa offriamo Inquadramento a tempo indeterminato Opportunità di crescita professionale in un contesto tecnico-specialistico Coinvolgimento in progetti di processo e prodotto ad alto contenuto tecnico Atmosfera strutturato e collaborativo focalizzato sulla qualità e la sicurezza