PLa divisione Specializzata Adecco LifeScience, per azienda medicale e farmaceutica del territorio di Verona, è alla ricerca di un/una: /ppbr/ppbREGULATORY AFFAIRS /b /ppbr/ppLa figura verrà inserita all’interno del team Regulatory Affairs e si occuperà di gestire le attività regolatorie farmaceutiche in Italia e in altri Paesi europei, con l’obiettivo di garantire la conformità normativa e favorire la crescita del portafoglio di prodotti medicinali. /ppbr/ppResponsabilità /ppbr/pulliSupportare progetti europei interfunzionali volti a promuovere innovazione ed efficienza. /liliGestire le attività di mantenimento delle autorizzazioni all’immissione in commercio dei medicinali nei mercati italiano ed estero, inclusa la preparazione e presentazione di variazioni, la revisione dei materiali di confezionamento e promozionali, l’aggiornamento delle banche dati interne e ufficiali e il supporto durante audit e ispezioni. /liliCollaborare con il sistema di farmacovigilanza. /liliMonitorare l’evoluzione delle normative regolatorie e farmaceutiche nelle aree terapeutiche di competenza e condividere le informazioni rilevanti all’interno dell’organizzazione. /liliFornire supporto regolatorio ad altre funzioni aziendali, come customer service e area gare. /li /ulpbr/ppSkills Requisiti /ppbr/pulliLaurea in discipline scientifiche (preferibilmente farmacia, biologia o affini). /liliEsperienza pregressa in ruolo analogo nel settore farmaceutico o presso autorità sanitarie. /liliBuona conoscenza delle normative farmaceutiche applicabili, preferibilmente con esperienza nelle procedure di registrazione europee. /liliConoscenza di base dei codici etici e delle buone pratiche richieste per la conformità GxP. /liliApproccio proattivo, capacità di lavorare in autonomia e di collaborare efficacemente con team interfunzionali. /liliOttime doti organizzative, capacità di gestire più attività contemporaneamente e di stabilire priorità. /liliOttima conoscenza della lingua italiana e inglese, scritta e parlata. /liliBuona padronanza del pacchetto Microsoft Office (Excel, Word, PowerPoint). /li /ulpbr/ppBenefit /ppbr/pulliContratto a tempo pieno con inquadramento coerente con l’esperienza maturata. /liliPossibilità di bsmart working fino al 40% /b dell’orario settimanale. /liliAccesso a bpiano di welfare aziendale /b con benefit dedicati ai dipendenti. /liliAmbiente di lavoro internazionale e interfunzionale, con percorsi di crescita professionale nel settore regolatorio. /liliProgrammi di formazione continua su normative, GxP e best practice del settore farmaceutico. /li /ulpbr/ppDisclaimer /ppbr/ppI candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ). /p