PstrongS.T.B. ValiTech s.R.L. /strong, azienda leader in servizi di consulenza per industrie del settore farmaceutico, chimico e manifatturiero, ricerca per progetto di ampliamento sul territorio di Milano, la figura di strong“Validation Consultant". /strong /ppbr / /ppstrongResponsabilità principali /strong /pulliPianificare ed eseguire attività di strongqualifica e convalida /strong di strongimpianti, attrezzature, strumenti di misura, sistemi automatizzati e sistemi informatici /strong secondo le normative strongGMP, GAMP5 e 21 CFR Part 11 /strong. /liliRedigere, revisionare e gestire la strongdocumentazione tecnica di convalida /strong (URS, DQ, IQ, OQ, PQ, Validation Plan, Validation Report, Risk Assessment).. /liliAnalizzare i processi produttivi e individuare eventuali strongnon conformità o criticità tecniche /strong. /liliCollaborare con i reparti strongIngegneria, Produzione e Qualità /strong per assicurare il mantenimento degli standard aziendali e normativi. /li /ulpbr / /ppstrongRequisiti /strong /pullistrongLaurea magistrale /strong in strongIngegneria, Chimica, Biotecnologie /strong o discipline tecnico-scientifiche affini. /lilistrongEsperienza di almeno 3 anni /strong nel ruolo di Specialista Qualifica e Convalida o in funzioni analoghe nel settore strongLife Science /strong. /liliConoscenza approfondita delle strongGood Manufacturing Practices (GMP) /strong e delle stronglinee guida internazionali /strong applicabili. /liliCompetenze nei strongsistemi informatici industriali /strong e nella gestione documentale. /liliBuona conoscenza della stronglingua inglese /strong (livello B2 o superiore). /lilistrongDisponibilità a trasferte /strong su territorio nazionale presso siti produttivi e clienti. /li /ulpbr / /ppstrongOfferta /strong /ppInserimento in un ambiente professionale dinamico, con opportunità di strongsviluppo tecnico e crescita professionale /strong presso importanti realtà del settore farmaceutico. /p