Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di:
Si assicuri di leggere l'intera descrizione riportata di seguito e di candidarsi immediatamente se è sicuro/a di soddisfare tutti i requisiti.
QA Validation
Responsabilità:
La risorsa si occuperà di:
* Gestione delle attività di qualifica ambientale;
* Esecuzione di qualifica di equipment e impianti secondo normative GMP;
* Redazione e gestione della documentazione di convalida: URS, DQ, IQ,OQ,PQ;
* Stesura e revisione di protocolli di qualifica sulla base dei requisiti normativi e aziendali;
* Esecuzione delle attività di qualifica in campo e compilazione della relativa documentazione;
* Redazione di report finali di qualifica;
* Attività di taratura e verifica della strumentazione (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratore di pressione)
Requisiti:
* Laurea in Ingegneria Chimica
* Esperienza di almeno due anni in ambito validation presso aziende farmaceutiche;
* Competenza nella redazione di documentazione di convalida;
* Capacità di redigere protocolli di qualifica e report tecnici;
* Esperienza nell'utilizzo di strumentazione di qualifica (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratori di pressione)
Inquadramento:
Si offre inserimento diretto in azienda con contratto a tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione CCNL Chimico Farmaceutico
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
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Adecco Italia S.p.A. (Aut. xjrgpwk Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).