Il ruolo di QC Data Reviewer – Laboratorio Micro & Cleaning, Latina, Italy, presso il Dipartimento Quality, consente di certificare la conformità alle specifiche richieste delle materie prime, del prodotto intermedio/finito e dell’ambiente di produzione.
Aumenti le sue possibilità di ottenere un colloquio leggendo la seguente panoramica di questo ruolo prima di candidarsi.
La posizione è a tempo determinato di 12 mesi.
Responsabilità
Garantire l’aderenza alle norme GMP e alle buone norme di laboratorio (GLP), revisionando la documentazione prodotta, secondo le metodologie definite, al fine di verificare la rispondenza agli standard qualitativi.
Contribuire alla predisposizione di tecniche analitiche ed alla realizzazione di specifici progetti sotto la supervisione del Responsabile del Laboratorio collaborando alla risoluzione dei problemi inerenti.
Garantire l’esecuzione corretta dei test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata, lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni.
Collaborare insieme al responsabile del laboratorio nella risoluzione delle problematiche analitiche inerenti la sua area di lavoro.
Applicare il continuous improvement sui flussi che impattano il Controllo Qualità allo scopo di identificare aree di miglioramento e opportunità di ottimizzazione dei costi.
Supportare l’inserimento dei colleghi nell’addestramento al ruolo assegnato loro attraverso la funzione di trainer.
Assicurare la revisione della documentazione dei test analitici.
Contattare e coordinare i rapporti con eventuali laboratori esterni, per l’effettuazione delle analisi e per la risoluzione di eventuali problematiche analitiche relative alle attività svolte.
Assicurare la corretta gestione dei risultati analitici, verificando l’accettabilità dei risultati e valutando eventuali OOS, OOT ed eventi di laboratorio e garantendo sempre l’integrità dei dati.
Qualifiche / Requisiti
Laurea in Biologia, Chimica, Farmacia o CTF.
Ottima conoscenza delle GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori.
Esperienza in qualità di tecnico di laboratorio o ruolo analogo maggiore di 6 mesi in campo chimico e/o farmaceutico.
Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 o superiore).
Ottime capacità comunicative e di lavorare in team.
Ottime capacità organizzative e orientamento al risultato.
È valutata positivamente una esperienza pregressa nell’ambito di laboratorio microbiologico e chimico QC.
L’offerta salariale prevista è €29,800.00 - €48,530.00.
Benefits
In addition to base pay, we offer the following benefits: an annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions. Moreover, we offer vacation days, parental leave for a minimum of 12 weeks, bereavement leave, caregiver leave, volunteer leave, well-being reimbursement, programs for financial, physical and mental health. We also offer service anniversary and recognition awards, and subject to the terms of their respective plans, employees – and in some location’s eligible dependents – can participate in several insurance plans. For more information, visit Employee benefits | Supporting well-being & career growth | Johnson & Johnson Careers.
This is for informative purposes only. xjrgpwk Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change.
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