Profilo Per importante azienda cliente settore pharma, stiamo cercando un/a Responsabile Controllo Qualita: una figura dinamica e con esperienza, pronta a fare la differenza in un ambiente strutturato e stimolante. Questo ruolo richiede un professionista con un'esperienza consolidata di circa 5-7 anni maturata in ambito chimico, farmaceutico o alimentare, e una forte passione per il mondo della qualita. Responsabilita In questo ruolo sarai il punto di riferimento per il team di Controllo Qualita e avrai l'opportunita di supervisionare e gestire tutte le attivita legate alla qualita, garantendo che i prodotti rispettino gli standard aziendali e normativi piu elevati. Se ti piace affrontare sfide complesse e sei orientato/a ai risultati, questa potrebbe essere la tua prossima avventura! Cosa farai nel concreto: Ti occuperai di gestire e organizzare il lavoro del team CQ, assicurandoti che le attivita siano svolte in conformita con le normative GMP, GLP e con le procedure aziendali. Sarai il punto di contatto per la produzione, l'R&D; e il QA, supportandoli nell'implementazione di processi e nel miglioramento delle attivita esistenti. Ti assicurerai che le attrezzature e gli strumenti del reparto siano sempre efficienti, supervisionando la manutenzione, le tarature e le qualifiche, e risolvendo eventuali anomalie. Gestirai le analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti, approvandone i risultati e garantendo il rispetto delle scadenze. Ti occuperai della formazione e dello sviluppo del personale del reparto, trasmettendo competenze e promuovendo una cultura di miglioramento continuo. Sarai responsabile dell'archiviazione e del monitoraggio dei campioni, occupandoti anche delle attivita di convalida analitica e di processo. Collaborerai con diversi dipartimenti per la gestione delle non conformita, dei reclami e delle ispezioni interne ed esterne, contribuendo a sviluppare piani di azioni correttive efficaci. Supervisionerai i controlli ambientali e la gestione delle analisi delle acque, garantendo il rispetto degli standard di sicurezza e qualita. Contribuirai all'aggiornamento e alla revisione della documentazione tecnica e delle specifiche di prodotto, collaborando con i team di AQ, R&D; e regolatorio. Skill e Professionalita Requisiti richiesti: Laurea in chimica, scienze alimentari o discipline simili. Esperienza di almeno 5-7 anni in ruoli analoghi, preferibilmente in contesti strutturati del settore chimico, farmaceutico o alimentare. Conoscenza approfondita dei processi di controllo qualita e delle normative di settore (GMP, GDP, ISO). Ottime capacita organizzative e di problem-solving, unite a una forte attenzione ai dettagli e alla precisione. Capacita di lavorare su piu attivita contemporaneamente e di rispettare le scadenze. Eccellenti doti di comunicazione e leadership per gestire il team e collaborare con stakeholder interni ed esterni. Buona padronanza dell'inglese e delle principali applicazioni del pacchetto Office. Un approccio proattivo, elastico e orientato al raggiungimento degli obiettivi. Spirito di squadra e attitudine positiva, con la capacita di affrontare situazioni complesse in modo strategico. Benefit Cosa ti offriamo: Un ambiente di lavoro stimolante, dove potrai crescere professionalmente e contribuire al miglioramento continuo dei processi aziendali. Avrai la possibilita di lavorare in un team affiatato, con il supporto di colleghi esperti e motivati, in un'azienda che valorizza il talento e promuove la formazione continua. Se pensi di avere cio che serve per ricoprire questo ruolo e vuoi metterti in gioco, non vediamo l'ora di conoscerti! I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it. Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).