MOM Consulting RECLUTIAMO Senior Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No Profit Sede di lavoro: Milano (MI) Contratto: Tempo Indeterminato CCNL Commercio 1° Livello RAL 60k / 70K lordi annui Il committente: Contract Research Organization (CRO) dinamica e in forte crescita, specializzata nella progettazione, gestione e realizzazione di studi clinici osservazionali e no-profit. Il committente dellofferta, dedica le sue risorse al supporto alla ricerca indipendente e alla raccolta e analisi di Real-World Evidence (RWE), contribuendo attivamente allavanzamento della medicina e delle conoscenze scientifiche. L attività di ricerca e raccolta dati è il cuore della missione e permette di generare insight preziosi per la comunità scientifica. Il Ruolo: Figura Senior con esperienza di Clinical Project Manager - Studi Osservazionali & No Profit che, in un ruolo chiave, si unirà al nostro team con responsabilità crescenti nel coordinamento operativo e strategico dei progetti. Tale risorsa sarà a stretto contatto con il CEO, contribuendo attivamente alla definizione e al raggiungimento degli obiettivi strategici dellazienda. Responsabilità Principali: Gestire in autonomia e coordinamento di un team di professionisti nella ricerca clinica in tutte le fasi del ciclo di vita di uno studio (dalla pianificazione al close-out), garantendo il rispetto delle GCP (Good Clinical Practice), delle normative locali e delle linee guida internazionali. Supervisionare e verifica delliter regolatorio della ricerca clinica, sia profit che no profit. Definire obiettivi e milestone Costruire timeline dettagliate Calendarizzare le attività e pianificare i budget dei singoli progetti. Conoscere e organizzare il coordinamento efficace dei centri di ricerca coinvolti, assicurando flussi di comunicazione chiari e tempestivi. Organizzare la raccolta, gestione e archiviazione della documentazione di studio, fornendo supporto alle sottomissioni ai Comitati Etici (CE), allAIFA e agli Osservatori regionali. Monitorare costantemente lo scope, lo schedule e il cost control del progetto per garantire il rispetto dei tempi e dei budget. Supervisionare e allineare le attività di Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Assistant (CTA) e Data Manager. Requisiti Richiesti: Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Biotecnologie, Farmacia, Medicina o affini). Esperienza comprovata di almeno 5 anni (o più) nella gestione di studi clinici osservazionali, Real-World Evidence (RWE) o registri clinici, preferibilmente maturata in CRO di dimensioni medio-piccole o contesti clinici simili (es. enti no-profit). Approfondita conoscenza di GCP, ICH e GDPR, con un focus specifico sugli aspetti etico-regolatori italiani. Capacità dimostrata di: Gestire tempistiche, obiettivi e budgeting. Definire ruoli e responsabilità del team (anche tramite redazione di tabelle RACI). Monitorare attività operative, costi, scostamenti e risultati. Utilizzare strumenti di project tracking e pianificazione (es. Smartsheet, Asana, ecc.). Produrre analisi tecnico-strategiche e condurre esercitazioni pratiche su tempi, budget e responsabilità. Ottima padronanza del pacchetto Office. Familiarità con REDCap o altri software di gestione dati clinici. Ottime doti di leadership, problem-solving, team management e time management. Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). Cosa Offriamo: Inquadramento stabile con contratto a tempo indeterminato, 1° livello del CCNL Commercio. Retribuzione Annua Lorda (RAL) competitiva, compresa tra € 60.000 e € 70.000. Buoni pasto del valore di € 7,00 Possibilità di Smart Working il venerdì, per favorire un migliore equilibrio vita-lavoro. Un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo in una CRO in crescita, con un forte focus sulla ricerca indipendente e linnovazione. Opportunità di sviluppo professionale e di carriera, con responsabilità crescenti e autonomia nella gestione dei progetti. Se sei un professionista esperto e motivato a fare la differenza nel campo della ricerca clinica, inviaci la tua candidatura anche alla mail: amministrazione@mom-consulting.it Committente: Il committente ha rilasciato regolare mandato per lattività di reclutamento e consulenza aziendale per la posizione indicata nellannuncio. Il candidato o candidata (fmx) autorizza il trattamento dei dati personali contenuti nel curriculum vitae in base allart. 13 GDPR 679/16. 4 – Autorizza il trattamento dei dati personali ai sensi del Dlgs 196 del 30 giugno 2003 e dellart. 13 GDPR (Regolamento UE 2016/679) ai fini della ricerca e selezione del personale e del reclutamento del personale. Settore: Studi professionali e di consulenza Ruolo: Medicina/Salute Salario netto mensile: EUR 2800 - EUR 3600 Percentuale di occupazione: Full-time Gestisce altre persone: Sì Tipo di occupazione: Contratto a tempo indeterminato Livello di istruzione: Laurea Magistrale/Specialistica/Vecchio Ordinamento Sede: modena Settore: Studi professionali e di consulenza Ruolo: Medicina/Salute Orario: Full-time Titolo di studio: Laurea Magistrale/Specialistica/Vecchio Ordinamento Retribuzione: EUR 2800 - EUR 3600 ***---***https://offerte-di-lavoro.trovolavoro.com/job/view-job.php?id=186019&job-title=senior-clinical-project-manager-studi-osservazionali-no-profit-assunzione-diretta-70k-ral-annua&location=italy-emilia-romagna-modena§or=studi-professionali-e-di-consulenza&role=medicina-salute&company-name=mom-consulting&language=it