Dettaglio offerta di lavoroLuogo di lavoro:COLOGNO MONZESE (MI)Tipo di contratto:Tempo indeterminatoOrario:Tempo PienoFascia di RAL:30.000 – 35.000 €la retribuzione verrà quantificata sulla base di criteri oggettivi e neutri sotto il profilo del genere e alle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato in relazione alla posizione.Descrizione del ruoloFarmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù S.P.A., ricerca per azienda chimico - farmaceutica specializzata nella produzione di principi attivi (API) una figura di:QC AnalystLa persona sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà di attività analitiche su materie prime, intermedi, prodotti finiti e studi di stabilità, operando nel rispetto delle normative GMP e delle procedure aziendali.Contratto:Inserimento diretto a tempo indeterminatoCCNL Industria Chimico-Farmaceutica, 14 mensilità, RAL compresa tra €26.000 e €36.000, ticket restaurant da €8, welfare aziendale e premio di partecipazione*Il valore massimo della fascia retributiva è riferito a profili in possesso di tutti i requisiti richiesti e in grado di ricoprire il ruolo in completa autonomia.Attività:- Eseguire analisi chimiche su materie prime, controlli di processo, intermedi, prodotti finiti e campioni di stabilità- Utilizzare strumentazione analitica quali HPLC e GC- Gestire la documentazione di laboratorio e i dati elettronici nel rispetto dei principi di Data Integrity- Controllare e revisionare la documentazione analitica relativa ai controlli eseguiti- Eseguire la calibrazione interna della strumentazione analitica secondo le procedure aziendali- Archiviare batch record e documentazione analitica di laboratorio- Collaborare con le altre funzioni aziendali per garantire il rispetto degli standard qualitativiRequisiti- Laurea ad indirizzo chimico, chimico-farmaceutico o discipline affini- Esperienza in laboratorio Controllo Qualità presso aziende del settore chimico, API o farmaceutico- Conoscenza delle tecniche cromatografiche HPLC e GC- Familiarità con la gestione della documentazione GMP e dei principi di Data Integrity- Buona conoscenza del pacchetto Office- Precisione, capacità organizzative e attenzione al dettaglio- Predisposizione al lavoro in team e capacità di operare in autonomia