Per un’importante realt multinazionale operante nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un/una:
Documentation & Training Specialist
La risorsa selezionata sar inserita nel reparto Quality System e si occuper della gestione della documentazione GMP e dei processi formativi aziendali, contribuendo al mantenimento della compliance e al supporto delle attivit di onboarding e sviluppo del personale.
Responsabilit principali
Gestione controllata della documentazione GMP: emissione, revisione, archiviazione e distribuzione.
Coordinamento e amministrazione del sistema documentale elettronico (eDMS).
Gestione dei logbook cartacei ed elettronici e del sistema Printing Tool.
Supporto nella definizione e aggiornamento dei piani formativi e dei curriculum aziendali.
Erogazione di corsi di formazione GMP, digitali e in presenza, anche per onboarding di nuove risorse.
Utilizzo di strumenti digitali avanzati per la formazione (Hololens, Matterport, Camtasia, e-learning tools).
Collaborazione con tutti i reparti per l’identificazione dei fabbisogni formativi.
Supporto durante audit e ispezioni regolatorie.
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche (preferibilmente CTF, Chimica, Farmacia, Biologia).
Conoscenza delle linee guida GMP e della struttura di uno stabilimento farmaceutico.
Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office, in particolare Excel.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Attitudine analitica, empatia, capacit relazionali e problem solving.
Esperienza pregressa in ambito QA in aziende farmaceutiche, preferibilmente approvate FDA.
Sede di lavoro: Ferentino (FR)
Orario: Centrale, dal lunedì al venerdì con disponibilit a lavorare su due turni
Durata contratto iniziale e Ral: Contratto in somministrazione fino alla fine di settembre 2026, con contratto collettivo Chimico Farmaceutico livello D2 ral 28K€
Se sei interessato candidati cliccando sul seguente link:
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vetrinabakeca