Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell’industria farmaceutica e dei Medical Device? La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse
Il nostro team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di ampio crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all’interno della nostra sede di Milano.
Esecuzione di analisi chimiche: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia (IR e UV-Vis) e strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fischer, granulometri, pH-metri).
Supporto alle attività di sviluppo dei metodi
method transfer verifica e convalida secondo linee guida ICH, normative GMP e SOP aziendali
preparazione della documentazione tecnica (protocolli, report, allegati, risk assessment)
Conformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con SOP, Good Laboratory Practices (GLP) e Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati.
Redazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze.
Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV):