Olon S.p.A. è un'azienda italiana, leader mondiale nella produzione di principi attivi (API) per il mercato generico e nel CDMO (Contract Development and Manufacturing).
Olon possiede 11 siti produttivi - 8 in Italia, 1 in Spagna, 1 negli USA e 1 in India e 3 filiali commerciali.
Siamo alla ricerca di
* Quality Control Analyst
* da inserire nello stabilimento di Garbagnate Milanese con un
* contratto a tempo determinato (sostituzione maternità)
La risorsa verrà inserita all’interno della Quality Unit e riporterà al Responsabile Laboratorio Controllo Qualità.
In particolare si occuperà di :
1. Eseguire analisi e definire procedure e convalide relative al QC
2. Eseguire test analitici su prodotti chimici e materie prime.
3. Documentare accuratamente il processo di lavoro e i risultati dei test in conformità ai requisiti cGMP.
4. Scrivere o rivedere procedure analitiche, SOP, protocolli e rapporti, se necessario.
5. Richiedere i materiali e le attrezzature necessarie per le attività lavorative e formare il personale alla manutenzione delle stesse
6. Utilizzo HPLC in accordo alle GMP ed alle linee guida interne
7. Pianificare il lavoro per garantire i corretti step di progetto.
8. Archiviare e conservare la documentazione appropriata per il laboratorio
9. Mantenere aggiornate le norme di sicurezza e ambientali in laboratorio
10. Scrivere e rivedere protocolli, procedure e rapporti
11. Diploma e / o Laurea in ambito chimico o Affine
12. Conoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (EHS)
13. Conoscenza base delle regole GMP / GDP, delle regole relative ad Ambiente Salute e Sicurezza (EHS) e corretto utilizzo dei Dispositivi di Protezione Individuale (DPI)
14. Capacità di lavorare in pieno rispetto della Data Integrity al fine di garantire che i dati siano attribuibili, comprensibili, aggiornati, originali e accurati (ALCOA)
15. Capacità di attuare le regole della buona condotta, mantenendo la pulizia del proprio posto di lavoro
16. Costituisce requisito preferenziale pregressa esperienza in ambito di Laboratorio, conoscenza delle SOP base di laboratorio, qualità Conoscenza delle tecniche analitiche, conoscenza strumenti Cromatografici GC, HPLC, UHPLC
17. Buona conoscenza Pacchetto Office
18. Propensione a lavorare su scadenze con un buon livello di energia, automotivazione ed elevate doti organizzative
E’ richiesta disponibilità a lavorare su turni
Contratto di lavoro : Tempo pieno, Tempo determinato
Durata contratto : 6 mesi
Istruzione :
19. Scuola Secondaria di II livello (Superiori) (Preferenziale)
Esperienza :
20. addetto / a al controllo qualità : 1 anno (Obbligatorio)
#J-18808-Ljbffr