Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore
dal 1998
, garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
2000 dipendenti
in Europa, Asia e Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:
* La possibilità di lavorare su progetti per le
più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
* Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
esperienza professionale
grazie al supporto costante di un
team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline.
* L'occasione di sviluppare le tue capacità di
adattabilità
e
project management
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
sfide sempre diverse
.
* L'opportunità di
viaggiare a livello nazionale e internazionale
.
Il nostro team di
Medical Devices
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di
Supplier Quality Engineer
che sarà operativo presso uno dei nostri principali clienti a
Saluggia (VC)
.
Le principali attività saranno:
* Gestire le attività di
qualifica e rivalutazione fornitori
per componenti meccanici e plastici di precisione utilizzati in prodotti combinati regolamentati.
* Condurre
audit fornitori
(sia da remoto che on-site) in conformità con
ISO 13485, ISO 9001 e GMP applicabili
.
* Redigere e gestire la documentazione di qualità relativa ai fornitori (Quality Agreement, questionari tecnici, dichiarazioni RoHS e REACH).
* Gestire
non conformità e deviazioni fornitore
, supportando l'analisi delle cause e verificando l'efficacia delle CAPA.
* Mantenere e aggiornare i record dei fornitori nei sistemi di qualità elettronici (es.
TrackWise
o equivalenti).
* Collaborare con QA Operations, R&D, Procurement e Regulatory per allineare le capacità dei fornitori ai requisiti di prodotto e conformità.
* Supportare i processi di
change control
legati a fornitori o modifiche di componenti critici.
A proposito di te:
* Laurea in Ingegneria biomedica o discipline affini.
* 4–6 anni di esperienza in
Supplier Quality
in produzione di dispositivi medici.
* Conoscenza approfondita di
ISO 13485, ISO 9001
e delle normative di ambienti regolamentati (prodotti combinati, dispositivi di Classe II/III).
* Familiarità con processi di produzione di precisione è un plus.
* Esperienza con sistemi di qualità elettronici (es. TrackWise).
* Ottime capacità comunicative e di gestione degli stakeholder.
* Inglese e italiano fluenti (parlato e scritto).
* DISPONIBILITÀ IMMEDIATA FULL-TIME ON-SITE A SALUGGIA.
La nostra offerta:
* Contratto commercio a tempo indeterminato
.
* Retribuzione commisurata all'esperienza
.
* Bonus di viaggio
per le missioni presso i clienti.
* Sede di lavoro: Saluggia (VC) - Full on site
Prossimi passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un
colloquio HR iniziale
. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un
colloquio tecnico
con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i
passi successivi
o la nostra
proposta
. In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda
stimolante e multiculturale
che valorizza
collaborazione e innovazione
. Avrai l'opportunità di lavorare su
progetti internazionali
, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una
carriera appagante e stimolante
,
PQE Group è il posto giusto per te
.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi