Stiamo cercando una nuova risorsa da inserire all’interno dell’ufficio produzione del nostro sito di Lonigo che si occupi principalmente di: - Redigere le Master Batch Record, interfacciandosi con il proprio responsabile, i responsabili della lavorazione, QA/QC, RD per i dati relativi al processo. - Curare l'inserimento nel sistema JDE dei dati di pianificazione della produzione. - Supportare e collaborare con le altre funzioni per la stesura delle Procedure Operative Standard. - Collaborare con il proprio Responsabile e con QA/QC nella gestione della documentazione legata all'attività di cleaning in produzione. - Supportare l'emissione e l'archiviazione di ordini di lavoro/ordini di clenaing e moduli correlati per la produzione. Requisiti - Laurea in discipline scientifiche, diploma di perito chimico o affini. - Esperienza pregressa nel settore farmaceutico o biotech, con focus su GMP. - Buona conoscenza della lingua inglese scritta. - Capacità di lavorare in team e di gestire progetti in modo efficace. - Attenzione ai dettagli e capacità di problem solving.