Ph3Overview /h3pIn un contesto di costante crescita, siamo alla ricerca di professionisti che condividano i valori che ci contraddistinguono: ambizione, dinamismo, spirito di iniziativa e centralità delle relazioni umane, all'interno di una realtà in continua evoluzione. /ph3Responsabilita /h3ulliRuolo chiave nelle attività di Process Validation e Cleaning Validation, occupandosi dell'intero ciclo di convalida. /liliStesura, revisione e gestione di protocolli, report e documentazione di convalida (Validation Master Plan, Master Record, Risk Assessment). /liliApprofondita gestione della Cleaning Validation, inclusa definizione strategia, limiti di accettazione e modalità operative. /liliApplicazione di approccio risk-based alla convalida dei processi. /liliSupporto alle ispezioni regolatorie (EMA, FDA) e gestione osservazioni. /liliInterfaccia diretta con il cliente, con contributo consulenziale e commerciale basato sull’esperienza tecnica. /li /ulh3Qualifiche /h3ulliLaurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o discipline affini. /liliAlmeno 2–3 anni di esperienza in Process e Cleaning Validation nel settore farmaceutico. /liliGestione e impostazione di una Cleaning Validation end-to-end. /liliApplicazione di metodologie di Risk Management. /liliBuona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata. /li /ulh3Benefici /h3pCi impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, accogliendo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile, con particolare attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette (L). /p /p #J-18808-Ljbffr