C&P Engineering - società del Gruppo PLG - è alla ricerca di un/una CSV Validation Specialist per la sede di Scandicci (FI). Responsabilità principali: - Validazione di sistemi computerizzati (Sistemi gestionali, Sistemi di controllo della produzione e Sistemi di laboratorio) utilizzati per la gestione di processi in ambito farmaceutico. - Redazione di protocolli di qualifica (IQ/OQ/PQ) - Redazione di SOPs, Risk Analysis e Validation Master Plan; - Esecuzione di attività di test sul campo in conformità a standard predefiniti. Cosa cerchiamo: - Laurea magistrale in discipline scientifiche preferibilmente in CTF, Biotecnologie, Biologia, Farmacia, Chimica o similari (il Phd è considerato un plus); - Almeno 2 anni di esperienza in un ruolo simile; - Buon conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata (livello B2/C1); - Conoscenza delle normative di riferimento: GMP Annex 11 e CFR 21 parte 11; - Disponibilità a trasferte in Italia e all'estero; - Capacità di lavorare in modo indipendente e come parte di un gruppo; - Spiccate doti di analisi, problem solving e proattività. Cosa offriamo: Sede di lavoro: Scandicci (FI). C&P Engineering,società del gruppo PLG, è una società di consulenza e servizi di ingegneria che opera nel settore all’industria chimico - farmaceutica, nutraceutica, medicale (Dispositivi Medici), cosmetica ed altri settori (Microelettronica, aerospaziale, ottica). Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato Benefit: - Buoni pasto - Orario flessibile - Supporto allo sviluppo professionale Disponibilità: - Dal lunedì al venerdì - Straordinari - Weekend Retribuzione supplementare: - Quattordicesima - Tredicesima