Overview
DESIGN CONTROL REVIEW SPECIALIST - PHARMA INDUSTRY
Cosa farai?
* Collaborare con i clienti e i dipartimenti interni per chiarire i requisiti del progetto.
* Ti occuperai della revisione e preparazione di documentazione di Design Control per prodotti drug-device.
* Gestirai la revisione di test report.
* Partecipare attivamente alle attività del progetto, dimostrando un approccio proattivo e iniziativa.
Requisiti
* Esperienza comprovata di 3-4 anni nella mansione, o in mansioni analoghe.
* Conoscenza approfondita della ISO 13485 e disposizioni MDR.
* Esperienza strutturata in ambito Medical Device e nel controllo della documentazione correlata.
* Laurea in Ingegneria Biomedicale (o disciplina equivalente, ad esempio CTF, Chimica etc)
* Conoscenza avanzata della lingua inglese (almeno C1)
* Forte attitudine alla risoluzione dei problemi
Che cosa offriamo?
* Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.
* Percorso di crescita formativo e tecnico.
* Clima di lavoro inclusivo.
* Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.
* Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.
* Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi.
* Consulenza psicologica.
* Pioneer Spirit — voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.
* Care — impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore.
* Performance — costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia.
* Trust — la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione.
* Independence — l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.
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