CPL & TAYLOR by Synergos SENIOR CLINICAL CONSULTANT – LIFE SCIENCES (Rif. ANN418147) SEDE DI LAVORO: Si valutano profili provenienti da Verona, Milano, Roma CONTRATTO: Tempo indeterminato, full time RETRIBUZIONE: da concordare Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia. Attiva dal 2010, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance. Propone strumenti digitali innovativi e servizi ad alto valore aggiunto, con un forte orientamento alla conformità normativa e all’efficienza operativa. Il ruolo Come Senior Clinical Consultant – Life Sciences, supporterai i clienti nella corretta implementazione di soluzioni digitali cliniche. Ti occuperai della pianificazione dei progetti, della raccolta dei requisiti e del monitoraggio delle consegne, garantendo l’allineamento con gli standard regolatori, le procedure interne e le best‑practice. Contribuirai alla soddisfazione del cliente attraverso un’efficace coordinazione e comunicazione con gli stakeholder. Le tue attività Supporterai i clienti nei progetti di trasformazione digitale clinica, erogando attività in conformità a contratti, procedure, regolamentazioni e best‑practice. Lavorerai per soddisfare le aspettative dei clienti e contribuirai alla loro soddisfazione. Assisterai nella pianificazione del progetto e nel monitoraggio per garantire la consegna puntuale delle milestone e dei deliverable. Contribuirai all’implementazione di soluzioni digitali cliniche (ad es. eTMF, CTMS, SCE) supportando la raccolta dei requisiti, l’organizzazione del progetto, la documentazione e il monitoraggio delle attività lungo tutto il ciclo di vita del progetto. Assisterai nella preparazione e nella manutenzione della documentazione di progetto (presentazioni kick‑off, result sharing), gap analyses e roadmap strategiche. Supporterai il miglioramento continuo di processi e metodologie raccogliendo feedback e proponendo miglioramenti. Assisterai nelle attività di change management e hyper‑care per i sistemi implementati. Coordinerai gli stakeholder coinvolti nei progetti, facilitando la comunicazione tra team interni, clienti e partner. Gestirai richieste e problematiche dei clienti emerse durante l’esecuzione del progetto, assicurando un’adeguata escalation. Contribuirai alla definizione dei KPI di progetto e supporterai il monitoraggio del progresso del progetto. Potresti essere la persona giusta se Hai una laurea in Bioinformatica o disciplina affine. Parli inglese in modo professionale. Hai familiarità con le linee guida ICH-GCP e i requisiti regolatori, in particolare ICH?E6?(R3). Conosci i workflow delle operations cliniche (study start‑up, site management, monitoring, trial master file management). Hai conoscenza di piattaforme digitali cliniche (EDC, eTMF, CTMS, SCE). L’azienda offre Contratto a tempo indeterminato. RAL e condizioni economiche da valutare in base all’esperienza. Ambiente dinamico e innovativo, con forte orientamento al settore regolato. Possibilità di lavorare presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano. Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903/77). J-18808-Ljbffr