THD S.p.A, operante nel territorio da più di 20 anni, è azienda leader nel settore biomedicale.Il nostro obiettivo è sviluppare soluzioni mini-invasive e creare soluzioni e trattamenti che abbiano un valore per pazienti e medici in tutto il mondo e che facciano la differenza nel campo della coloproctologia.La nostra mission è migliorare gli standard internazionali per la diagnosi e il trattamento di numerose patologie colorettali grazie alla costante ricerca scientifica e tecnologica.
Siamo alla ricerca di un* Specialista di Sistemi di Gestione per la Qualità e Affari Regolatori nel settore dei Dispositivi Medici (inclusi dispositivi attivi, SaMD, monouso sterili e non sterili, impiantabili e dispositivi a base di sostanze) destinati al mercato internazionale.
Responsabilità principaliRedigere e aggiornare la documentazione tecnica dei prodotti destinati ai diversi mercati (es. Documentazione Tecnica per il mercato UE, dossier 510(k) FDA).Predisporre, gestire e mantenere la documentazione del Sistema di Gestione per la Qualità.Supportare i processi di qualità quali gestione di Non Conformità, CAPA, Reclami e attività correlate.Collaborare con i diversi reparti aziendali per assicurare la conformità dei dispositivi alle normative vigenti.Contribuire al continuo miglioramento dei processi qualità e al mantenimento delle certificazioni aziendali.
RequisitiLaurea in Ingegneria Biomedica, Biologia, Biotecnologie, Chimica e Tecnologia Farmaceutica o discipline affini.Ottima conoscenza degli strumenti informatici (pacchetto Office o equivalenti).Buona conoscenza della lingua inglese.
PlusConoscenza di base o breve esperienza nella gestione dei Sistemi Qualità secondo ISO 13485Conoscenza di base o breve esperienza nella regolamentazione dei dispositivi medici (Direttiva DM, MDR 2017/745).
Competenze richiesteBuone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team.Proattività, attitudine al problem solving e alla gestione autonoma delle attività.Precisione, orientamento alla qualità e capacità di lavorare in contesti regolati e strutturati.
Cosa offriamoUn ambiente dinamico, innovativo e in forte crescita internazionale.Formazione tecnica e regolatoria dedicata.Occasione di contribuire allo sviluppo e alla conformità di dispositivi medici che migliorano il percorso clinico dei pazienti.
Sede di lavoro: Correggio (RE)
Gli interessati sono invitati a inviare il proprio CV a:, autorizzando il trattamento dei dati secondo il Regolamento UE 679/2016.