Requistion ID: 82625 DENTSPLY SIRONA è il più grande produttore mondiale di prodotti dentali professionali e di tecnologie, con una storia di 130 anni di innovazione e servizi per il settore dentale e per i pazienti in tutto il mondo. DENTSPLY SIRONA sviluppa, produce e commercializza un’ampia offerta di soluzioni complete, come anche prodotti per la salute orale e dentale, nonché altri dispositivi medici utilizzati nell'ambito di un vasto portafoglio di marchi di fama mondiale. Come Dental Solution Company TM, i prodotti di Dentsply Sirona forniscono soluzioni efficaci, innovative e di alta qualità per migliorare la cura del paziente e fornire un servizio di odontoiatria sempre migliore, più sicuro e più veloce. La sede globale di Dentsply Sirona si trova a Charlotte, North Carolina. Le azioni della società sono pubblicate al NASDAQ, negli Stati Uniti con il simbolo XRAY. Trarre il meglio dalle persone Per quanto avanzata sia oggi l'odontoiatria, ci dedichiamo a renderla ancora migliore. Le nostre persone hanno una passione per l'innovazione e si impegnano ad applicarla per migliorare le cure dentali. Viviamo e respiriamo elevate prestazioni, lavorando come un unico team globale, facendo emergere il meglio l'uno nell'altro a beneficio dei pazienti e dei professionisti del dentale che li servono. Se vuoi crescere e sviluppare come parte di un team che sta plasmando un settore, allora stiamo cercando il meglio per unirsi a noi. Lavorando presso Dentsply Sirona è possibile: Cresci più velocementeil nostro impegno per un migliore sviluppo professionale. Lavora meglionell'ambito di una cultura aziendale basata su elevate prestazioni e consapevolezza. Dai forma al settorecon un leader di mercato che continua a guidare l'innovazione. Fai la differenzaaiutando il miglioramento della salute orale nel mondo. Per Zhermack, nostro sito produttivo in Badia Polesine (RO) ricerchiamo un/una: R&D Technical writer - Contratto di sostituzione maternità La risorsa si inserirà in un team multidisciplinare di Ricerca e Sviluppo e sarà responsabile della redazione e revisione della documentazione técnica di alta qualità a supporto dei processi di sviluppo e la gestione del ciclo di vita dei dispositivi. Responsabilità: - Stesura, aggiornamento e organizzazione della documentazione técnica dei dispositivi medici secondo le normative vigenti (ISO, Medical Device Regulation - MDR, FDA). - Revisione e aggiornamento periodico della documentazione per garantire la conformità agli standard di settore. - Collaborazione con il team di laboratorio R&D per la raccolta e la formalizzazione di dati tecnici e risultati sperimentali per la preparazione di report di attività di laboratorio e relazioni tecniche. - Assicurare la tracciabilità e l’archiviazione ordinata della documentazione técnica prodotta. Requisiti: - Diploma di laurea o laurea in ambito scientifico (chimica, chimica industriale, CTF o affini) - Capacità di lavorare in team - Buona conoscenza della lingua inglese parlata e scritta - Buona padronanza degli strumenti informatici - Adesione ai valori aziendali di Rispetto (degli standard aziendali, della visione aziendale, dei colleghi e dei clienti, dei processi e delle istruzioni operative), Responsabilità, Collaborazione, Affidabilità e Agilità (miglioramento continuo) LI-IC1