PbSocietà di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Coordinator. /b /p pLa risorsa sarà inserita con contratto a tempo indeterminato. Il livello di inquadramento sarà commisurato all’esperienza. /p pSiamo alla ricerca di un coordinatore del personale di convalida. Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto. /p h3Principali mansioni /h3 ul liRedazione / revisione VMP, VP, URS, GMP /li liSupervisione attività FAT / SAT / Commissioning /li liRedazione / revisione protocolli di qualifica /li liEsecuzione protocolli di qualifica /li libRedazione risk assessment /b /li /ul h3Caratteristiche richieste /h3 ul liDisponibilità a brevi trasferte /li liDiploma o Laurea in materie scientifiche CTF, chimica, ingegneria /li liEsperienza in attività di convalida di equipment / impianti farmaceutici /li liDa 2 a 5 anni di esperienza in azienda di produzione o di consulenza /li /ul h3Sede di lavoro /h3 ul libMilano /b /li /ul pAssunzione a tempo indeterminato full time e percorso di carriera ai migliori livelli del mercato. /p pProspettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari. /p pAmbiente di lavoro gradevole e dinamico. /p pPacchetto welfare e benefit aziendali. /p h3La nostra cultura /h3 pPresso CSV Life Science Group avrai l’opportunità di lavorare su alcuni dei progetti più interessanti nel mercato odierno per i principali players dell’industria farmaceutica. /p pIntraprendi una carriera dinamica presso CSV Life Science Group, dove progetti stimolanti e domande dei clienti in continua evoluzione ti tengono impegnato e ispirato. /p pSu ogni progetto su cui lavorerai, offriamo esperienze uniche e opportunità esaltanti. /p pCrea un percorso di carriera duraturo all’interno di una fiorente organizzazione internazionale che valorizza la tua crescita e il tuo successo. /p #J-18808-Ljbffr