Akkodis è un leader globale nel mercato dellingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare linnovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP
per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality;, Advanced therapies, training GxP. Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di: Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre
400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa
nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico. Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?
Allinterno di un team dedicato a Commissioning e Qualifiche in ambito Farmaceutico ti occuperai di: Pianificazione, esecuzione, documentazione della attività di Validazione di Impianti ed Equipment farmaceutici (in particolare macchine afferenti ai reparti sterili) Definizione degli approcci di Qualifica (IQ, OQ, PQ) Hai una Laurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Meccanica, CTF, o percorsi affini, ed almeno 1 anno di esperienza nel campo di validazione di impianti ed equipment farmaceutici allinterno di realtà GMP? Potrai entrare nel team di Qualifiche & Convalide della divisione Life Sciences ed iniziare un percorso di crescita sfidante e dinamico! Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
Conoscenza delle principali normative vigenti (EU GMP, ISO) Conoscenza Documentazione di Qualifica (VMP, RA, IA) Conoscenza Protocolli di Qualifica (DQ, IQ, OQ, PQ) Conoscenza documentazione tecnica: P&ID;, schemi elettrici, layout Ottima capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word ed Excel) Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (almeno livello B2) Tempo Indeterminato Cosa troverai in Akkodis?
Un
percorso di carriera strutturato e personalizzato
, con possibilità di crescita verticale e trasversale Ti supporteremo grazie ai nostri
piani di formazione,
ad una
performance review annuale
, ad un
affiancamento
nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a
follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner Avrai a disposizione una
Piattaforma di Corporate Benefits Basso Lazio In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo ogni giorno a costruire un contesto di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico. Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68/99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali. Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un’interazione serena e inclusiva.
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