Descrizione aziendaIl nostro cliente è una realtà di rilievo nel settore chimico farmaceutico con esperienza pluridecennale nella produzione di API e nello sviluppo di soluzioni su misura per l industria farmaceutica globale Per la loro sede sita in provincia di Bergamo siamo alla ricerca di un a PosizioneSenior Specialist Validazione Metodi di Analisi La risorsa riportando direttamente al Responsabile di reparto si occuperà di Pianificare condurre e approvare protocolli e studi di validazione in conformità alle linee guida ICH e alla normativa vigenteCollaborare con i reparti di Controllo Qualità Ricerca e Sviluppo e Produzione per l implementazione e il trasferimento dei metodi analiticiRedigere revisionare e approvare report di validazione e documentazione tecnicaAnalizzare i dati di validazione identificare criticità e proporre soluzioni tecniche e miglioramenti di processoRequisitiDesideriamo entrare in contatto con candidatə in possesso di una laurea ad indirizzo chimico Chimica e Tecnologia Farmaceutiche CTF o titoli affini con almeno 3 4 anni di esperienza in analisi HPLC e GC e validazione dei Metodi di Analisi MoA È richiesta una buona conoscenza della lingua inglese Altre informazioniSi offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato Sede di lavoro vicinanze Grumello del Monte BG Orario di lavoro Full Time lavoro in presenza L offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198 2006 e dei Dlgs 215 2003 e 216 2003 e della PdR 125 2022 Le persone interessate sono invitate a leggere l informativa privacy ex artt 13 e 14 del Reg UE 2016 679 Aut Min Prot N 1207 SG del 16 12 2004 by helplavoro.it