PpIl nostro cliente è una realtà di rilievo nel settore chimico-farmaceutico, con esperienza pluridecennale nella produzione di API e nello sviluppo di soluzioni su misura per l’industria farmaceutica globale. /p pPer la loro sede sita in provincia di Bergamo, siamo alla ricerca di un/a: /p pLa risorsa, riportando direttamente al Responsabile di reparto, si occuperà di: /p ul liPianificare, condurre e approvare protocolli e studi di validazione in conformità alle linee guida ICH e alla normativa vigente /li liCollaborare con i reparti di Controllo Qualità, Ricerca e Sviluppo e Produzione per l’implementazione e il trasferimento dei metodi analitici /li liRedigere, revisionare e approvare report di validazione e documentazione tecnica /li liAnalizzare i dati di validazione, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche e miglioramenti di processo /li /ul pDesideriamo entrare in contatto con candidatə in possesso di una laurea ad indirizzo chimico, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o titoli affini, con almeno 3-4 anni di esperienza in analisi HPLC e GC e validazione dei Metodi di Analisi (MoA). /p pÈ richiesta una buona conoscenza della lingua inglese. /p h3Altre informazioni /h3 pSi offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato. /p pSede di lavoro: vicinanze Grumello del Monte (BG) /p h3Orario di lavoro: Full Time; lavoro in presenza. /h3 pL'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022. /p pLe persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679. /p pAut. Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004 /p /p #J-18808-Ljbffr