Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come l'Industry' l'IT o il care. Oggi siamo più di 2.500 dipendenti su 14 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambizioso' in un contesto multiculturale e internazionale! La nostra ambizione è quella di contribuire a costruire un mondo più responsabile ' solidale e inclusivo per i nostri dipendenti e clienti. Siamo alla ricerca di una risorsa che vada ad implementare il nostro team della sede di Aprilia. Il/La Candidato/a sar inserito nel reparto Quality Assurance e dovr garantire che i prodotti soddisfino i requisiti di sicurezza' efficacia e qualit ' richiesti dalle normative in vigore. La risorsa si occuper principalmente di: - Gestione documentazione del sistema qualit - Gestione Batch Record Review - Monitoraggio deviazioni relative a BR - Implementazione e gestione CAPA - Stesura documentazione - Utilizzo software documentali Il/la candidato/a ideale possiede i seguenti requisiti: - Laurea specialistica in Farmacia' CTF' Biologia' Chimica o simili - Esperienza qualificato nel ruolo' maturata in ambito farmaceutico' nei reparti di QA o Manufacturing' preferibilmente in aziende di produzione di farmaci sterili - Conoscenza delle cGMP e delle normative e linee guida di settore (FDA, ICH, Eudralex) - Buona conoscenza della lingua inglese Completano il profilo caratteristiche personali di flessibilit ' disponibilit ' capacit di analisi e di problem solving' autonomia' orientamento al raggiungimento degli obiettivi' attitudine al team work e ottime doti relazionali. E' inoltre richiesta la disponibilit a trasferte sul territorio nazionale e internazionale. Perché unirsi a noi? In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante: - Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze - Un e...