CPL TAYLOR by Synergos, ricerca: SENIOR CLINICAL CONSULTANT – LIFE SCIENCES (Rif. ANN******) SEDE DI LAVORO: Si valutano profili provenienti da Verona, Milano, Roma CONTRATTO: Tempo indeterminato, full time RETRIBUZIONE : da concordare L'azienda Importante realtà internazionale specializzata in consulenza e soluzioni digitali per il settore Life Sciences, con sede in Italia.
Attiva dal ****, supporta aziende farmaceutiche e biotech in ambiti regolatori, farmacovigilanza, sperimentazione clinica, medical affairs e quality assurance.
Propone strumenti digitali innovativi e servizi ad alto valore aggiunto, con un resistente orientamento alla conformità normativa e all'efficienza operativa.
Il ruolo Come Senior Clinical Consultant – Life Sciences, supporterai i clienti nella corretta implementazione di soluzioni digitali cliniche.
Ti occuperai della pianificazione dei progetti, della raccolta dei requisiti e del monitoraggio delle consegne, garantendo l'allineamento con gli standard regolatori, le procedure interne e le best-practice.
Contribuirai alla soddisfazione del cliente attraverso un'efficace coordinazione e comunicazione con gli stakeholder.
Le tue attività · Supporterai i clienti nei progetti di trasformazione digitale clinica, erogando attività in conformità a contratti, procedure, regolamentazioni e best-practice · Lavorerai per soddisfare le aspettative dei clienti e contribuirai alla loro soddisfazione · Assisterai nella pianificazione del progetto e nel monitoraggio per garantire la consegna puntuale delle milestone e dei deliverable · Contribuirai all'implementazione di soluzioni digitali cliniche (ad es. eTMF, CTMS, SCE) supportando la raccolta dei requisiti, l'organizzazione del progetto, la documentazione e il monitoraggio delle attività lungo tutto il ciclo di vita del progetto · Assisterai nella preparazione e nella manutenzione della documentazione di progetto (presentazioni kick-off, result sharing), gap analyses e roadmap strategiche · Supporterai il miglioramento continuo di processi e metodologie raccogliendo feedback e proponendo miglioramenti · Assisterai nelle attività di change management e hyper-care per i sistemi implementati · Coordinerai gli stakeholder coinvolti nei progetti, facilitando la comunicazione tra team interni, clienti e partner · Gestirai richieste e problematiche dei clienti emerse durante l'esecuzione del progetto, assicurando un'adeguata escalation · Contribuirai alla definizione dei KPI di progetto e supporterai il monitoraggio del progresso del progetto Potresti essere la persona giusta se · Hai una laurea in Bioinformatica o disciplina affine · Parli inglese in modo professionale · Hai familiarità con le linee guida ICH-GCP e i requisiti regolatori, in particolare ICH E6 (R3) · Conosci i workflow delle operations cliniche (study start-up, site management, monitoring, trial master file management) · Hai conoscenza di piattaforme digitali cliniche (EDC, eTMF, CTMS, SCE).
L'azienda offre · Contratto a tempo indeterminato · RAL e condizioni economiche da valutare in base all'esperienza · Ambiente dinamico e innovativo, con forte orientamento al settore regolato · Possibilità di lavorare presso una delle sedi principali: Roma, Verona o Milano Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.******).
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MLSPS Prot.13/I/******* Mantova – Parma – Verona – Modena – Brescia - Cremona Centralino Unico: ***************