Supporto per la produzione e documentazione di farmaci biologici per:
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- Procedure operative standard e emissione/aggiornamento delle istruzioni di lavoro in conformita con le pratiche GMP attuali, assicurandone la conformita con le direttive aziendali e gli standard globali
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Scopra di più sui compiti quotidiani, le responsabilità generali e l'esperienza richiesta per questa possibilità scorrendo subito verso il basso.
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- Emissione e implementazione del controllo dei cambiamenti, monitorando lo stato delle attivita e promuovendo l'attuazione delle azioni
- Gestione di base del progetto- Supportare i progetti in tutte le fasi, dalla progettazione, controllo delle modifiche, valutazione del rischio, fino alla revisione dei documenti di qualificazione e dei documenti master di produzione.
- Documentazione e revisione di documentazione e SOP.
- Promozione di miglioramenti ed efficacia delle azioni- Problem solving- Interazione con gli stakeholder interni (qualita, validazione, produzione, ecc.)- Interazione con PMI locali e globali per garantire un alto livello di prestazioni e l'aderenza dei processi ai requisiti tecnici e di qualita, normativi e globali -REQUISITI:
- Formazione: Laurea universitaria in Ingegneria, Chimica Industriale, CTF o equivalente.
- Inglese Fluente- Esperienza: almeno 12 mesi di esperienza nell'industria farmaceutica, preferibilmente in ruoli manifatturieri/qualita.
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Competenza in processi e attrezzature sterili, Pulizia Validazione, Miglioramento Continuo.
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- Soft skills: Problem solving, team building, mappatura dei processi, presa di decisioni.
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Capacita di pianificare, coordinare e collaborare trasversalmente. xivgfpx
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Altamente organizzato e orientato ai dettagli.
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Eccellenti capacita interpersonali per costruire relazioni e lavorare in collaborazione come parte di un team, capacita di lavorare in modo indipendente rispettando le scadenze e adattandosi all'ambiente di lavoro Esperienze lavorative: Assistente produzione (m/f)
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- 12 mesi Titolo di studio: Laurea Magistrale