Descrizione del Lavoro:
Grazie alla tua esperienza nel settore Life Science, cerchiamo un/una consulente qualificato con una solida conoscenza delle normative cGMP e della lingua inglese. Sarai coinvolto nella redazione di documenti di qualifica e riqualifica per la gestione del ciclo di vita dei sistemi/impianti, nonché nell'esecuzione di test di qualifica con strumentazione critica.
Compiti Principali:
1. Redazione di Documenti: Stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la gestione del life cycle del sistema/impianto;
2. Test di Qualifica: Redazione ed esecuzione dei documenti di qualifica del sistema (IQ/OQ/PQ) con strumentazione critica di qualifica;
3. Attività di Garanzia della Qualità: Attività di Quality Assurance e Compliance in aderenza alle normative e linee guida di riferimento;
4. Management dei Rischi: Attività di Risk Management;
5. Consolidamento dei Rapporti con i Clienti: Consolidamento nel tempo dei rapporti con i clienti riportando al Team Supervisor eventuali nuove esigenze;
Requisiti:
* Educational Background: Laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, CTF, Farmacia, Biologia);
* Esperienza Professionale: Almeno 1-2 anni di esperienza sul campo in ambito Life Science;
* Cognitive Skills: Buona conoscenza delle Normative e linee guida cGMP;
* Lingue Straniere: Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
Avvio di Carriera: Il pacchetto retributivo sarà commisurato all'esperienza del candidato.
Informazioni Aggiuntive:
Luogo di Lavoro: Roma
Spostamenti: Disponibilità a frequenti e prolungate trasferte su tutto il Territorio Nazionale secondo le necessità di progetto presso gli stabilimenti dei clienti.
Orario di Lavoro: full time