PAnnuncio dedicato alle persone appartenenti alle categorie protette - legge 68/99. /ppbr/ppSeltis Hub DI ricerca, per azienda operante nel settore chimico farmaceutico, un/a QC Specialist appartenente alle categorie protette, per supportare il Responsabile dello stabilimento di Ancona nelle seguenti attività: /ppbr/pp1. Controllo Qualità Operativo e Analitico /pp• Gestione analisi: Garantire l’esecuzione delle analisi chimico-fisiche e microbiologiche su materie prime in ingresso, semilavorati (produzioni primarie) e prodotti finiti (secondarie). /pp• Data Integrity: Verificare e controllare la corretta registrazione dei dati analitici, assicurando la tracciabilità secondo gli standard aziendali. /pp• Logistica in entrata: Gestire il flusso logistico e il campionamento delle materie prime in fase di accettazione. /pp• Strumentazione: Collaborare alla qualifica (IQ,OQ,PQ) e alla manutenzione ordinaria/straordinaria della strumentazione di laboratorio. /ppbr/pp2. Assicurazione Qualità e Compliance (GMP/GDP) /pp• Standard Normativi: Garantire il rigoroso rispetto delle normative GMP e GDP vigenti e del Decreto legislativo 219/2006, adeguando costantemente gli standard qualitativi del sito. /pp• Convalida Impianti: Collaborare al mantenimento dello stato di convalida degli impianti di produzione e delle utility. /pp• Audit e Ispezioni: Supportare attivamente gli audit interni e collaborare alla gestione delle ispezioni da parte delle Autorità Competenti (es. AIFA). /pp• Monitoraggio: Partecipare a indagini, campionamenti ambientali e analisi dei fattori che influenzano la qualità del prodotto. /ppbr/pp3. Responsabilità sul Prodotto (Funzioni di Supervisione, QP) /pp• Certificazione Lotti: Attestare su documentazione ufficiale che ogni lotto di medicinale sia stato prodotto nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni AIC (Autorizzazione Immissione in Commercio). /pp• Vigilanza e Rilascio: Vigilare sulla conformità legale di ogni lotto e supervisionare i processi produttivi per garantirne l'adeguatezza normativa. /ppbr/ppRequisiti /pp• Diploma di Perito Chimico (o ad indirizzo biotecnologico) oppure Laurea in ambito scientifico (CTF, Farmacia, Chimica). /pp• Esperienza (anche breve o di stage per profili junior) in laboratori chimico-farmaceutici o in contesti di controllo qualità. /pp• Competenze Tecniche: costituisce un plus la conoscenza delle normative GMP/GDP e del Decreto Legislativo 219/2006. /pp• Competenze Trasversali: Massima precisione operativa, affidabilità nel rispetto delle scadenze e spiccata attitudine al lavoro di squadra per garantire la qualità del prodotto. /ppbr/ppCondizioni contrattuali /pp• Contratto inquadrato CCNL chimico; /pp• Assicurazione sanitaria e accesso al fondo di previdenza complementare di settore; /pp• Opportunità di formazione continua. /ppbr/ppSede di lavoro: Ancona /ppbr/ppstrongOrario di lavoro: /strong Tempo pieno /ppbr/ppemIl presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi della vigente normativa in tema di discriminazioni di genere /em /p