Ph3Senior Process Engineer Validation /h3 pIn PQE Group, la nostra divisione di Quality Engineering supporta i principali player del settore Life Sciences nello sviluppo e nell’ottimizzazione di impianti, processi e infrastrutture, garantendo il rispetto dei più elevati standard regolatori e assicurando qualità, efficienza e sostenibilità operativa con un approccio orientato alla qualità by design. /p h3Principali responsabilità /h3 ul liProgettazione, sviluppo e ottimizzazione di processi farmaceutici (formulazione, produzione, riempimento, purificazione, sterilizzazione, ecc.), garantendo efficienza, qualità e conformità normativa. /li liRedazione, revisione e approvazione di PID, bilanci di massa ed energia e specifiche tecniche di processo. /li liSelezione, dimensionamento e validazione delle principali apparecchiature di processo (scambiatori, pompe, serbatoi, reattori, sistemi CIP/SIP, filtri, colonne di purificazione, ecc.). /li liSupervisione tecnica delle attività di progettazione, assicurando l’allineamento agli standard aziendali e di settore. /li liGestione del team di progetto assegnato, coordinando le attività e supportando la crescita tecnica delle risorse. /li liInterfaccia diretta con il cliente per la raccolta requisiti, l’allineamento tecnico e il monitoraggio dello stato di avanzamento. /li liCollaborazione con team multidisciplinari (meccanico, automazione, qualità) per garantire l’integrazione ottimale dei processi. /li liSupporto e supervisione delle attività di validazione e qualifica degli impianti secondo normative GMP, FDA, EMA. /li liDefinizione, coordinamento e supervisione dei test di commissioning e start-up impianti, anche presso il sito cliente. /li liAnalisi e risoluzione di problematiche di processo complesse, proponendo soluzioni tecniche innovative. /li liSupporto tecnico al business development, contribuendo alla preparazione di offerte e proposte progettuali. /li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea in Ingegneria Chimica, Ingegneria Farmaceutica, Ingegneria di Processo o equivalente. /li liEsperienza di almeno 5-8 anni in ingegneria di processo per impianti farmaceutici (o settori affini come chimico, biotecnologico, alimentare). /li liSolida conoscenza dei principali processi farmaceutici e delle relative tecnologie di impianto. /li liEsperienza consolidata nel dimensionamento e selezione delle apparecchiature di processo. /li liOttima padronanza di PID e bilanci di materia ed energia. /li liConoscenza approfondita delle normative di settore (GMP, FDA, EMA). /li liEsperienza nella gestione di team tecnici e nel coordinamento di progetti complessi. /li liSpiccate capacità relazionali e di gestione del cliente. /li liForte capacità analitica e problem‑solving. /li liProattività, leadership e attenzione ai dettagli. /li liBuona conoscenza dell’inglese tecnico (scritto e parlato). /li /ul h3La nostra offerta /h3 ul liContratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario /li liRetribuzione commisurata all’esperienza /li liTravel premio per missioni presso i clienti anche per attività in giornata /li liSede: Milano /li liDisponibilità a effettuare trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (è prevista un'auto aziendale ed un rimborso chilometrico per gli spostamenti) /li /ul /p #J-18808-Ljbffr