Savona, liguria, ItalyCompany:JR ItalyClient / Employer:Maven Pharma srl
Maven Pharmaè un'azienda farmaceutica italiana fondata nel, specializzata nella ricerca, sviluppo e commercializzazione di formulazioni innovative orientate al miglioramento della qualità di vita del paziente.
Grazie a un know-how consolidato, gestiamo internamente l'intero ciclo di vita del prodotto: dalla ricerca alla formulazione, dalla registrazione alla produzione, fino alla logistica integrata e alla commercializzazione.
Operiamo su tutto il territorio nazionale attraverso una rete di circa 90 professionisti tra Informatori Scientifici del Farmaco e Area Manager.
Il nostro portfolio comprende farmaci "off patent" di classe A e C e nutraceutici funzionali, tra cui brand come Bromacetil, Miodec e Recupera.
Posizione: Addetto/a Controllo Qualità Produzione
La risorsa sarà inserita all'interno del laboratorio Controllo Qualità e si occuperà delle attività di verifica e controllo dei prodotti nel rispetto degli standard qualitativi aziendali e delle normative di settore.
Principali responsabilità
Eseguire controlli qualitativi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti.
Compilare e verificare la documentazione tecnica e i report di produzione (Batch record, report dei test).
Garantire il rispetto delle normative e degli standard qualitativi aziendali.
Gestione delle non conformità e supporto nell'implementazione di azioni correttive.
Utilizzare strumenti e apparecchiature di laboratorio per attività di testing e verifica.
Monitoraggio e supervisione di tutte le fasi di produzione.
Supporto durante audit e ispezioni.
Gestione del sistema HACCP aziendale e stesura di procedure operative aziendali (SOP).
Requisiti richiesti
Laurea in Chimica, CTF, Biotecnologie o discipline affini.
Conoscenza delle normative e delle procedure di laboratorio.
Precisione, attenzione al dettaglio e capacità organizzative.
Buona conoscenza del pacchetto Office.
Costituiscono un plus
Esperienza, anche breve, nel controllo qualità in ambito farmaceutico o settore alimentare.
Conoscenza delle normative GMP e delle procedure di laboratorio.
Inserimento in un contesto strutturato e in crescita.
Formazione tecnica continua.
Contratto commisurato all'esperienza del candidato.
Contesto agile e orientato alla qualità e all'innovazione.
Sede di lavoro: Fuorigrotta/Caivano
J-*-Ljbffr