Pubblicato il 3 giugno
Mansioni della posizione
Content Group è una CDMO farmaceutica italiana che offre servizi di sviluppo, produzione, riempimento in asettico e confezionamento di farmaci, dispositivi medici e cosmetici.
Scorra la pagina per visualizzare tutti i requisiti del lavoro e le responsabilità che i candidati selezionati dovranno assumersi.
Grazie a decenni di esperienza consolidata nei settori oftalmico e inalatorio , il Gruppo opera attraverso due eccellenze industriali: C.O.C. Farmaceutici e Tubilux Pharma , riconosciute per qualità, affidabilità e innovazione.
Siamo alla ricerca per la sede di Tubilux Pharma, di un Technology Transfer da inserire all'interno di un contesto strutturato per sostituzione maternità .
Luogo di lavoro : Tubilux Pharma, Pomezia (RM).
Descrizione del ruolo :
La figura in oggetto supporterà il trasferimento di processi produttivi e tecnologie dallo sviluppo alla produzione o tra diversi siti produttivi. Inoltre, coopererà a tutte le attività di trasferimento e che verranno eseguite nel rispetto delle procedure interne, dei requisiti regolatori e delle tempistiche di progetto.
Responsabilità principali :
- Supportare l'esecuzione dei progetti di technology transfer, inclusa la revisione della documentazione, la raccolta dei dati e il coordinamento con i team interfunzionali.
- Collaborare alla redazione della documentazione tecnica (es. protocolli, report, batch record).
- Cooperare con i reparti Qualità e Produzione durante le attività di scale-up e validazione.
- Partecipare a prove di processo, lotti pilota e lotti di validazione.
- Monitorare e documentare i risultati dei lotti pilota e commerciali durante le attività di trasferimento.
- Fornire supporto tecnico per la risoluzione di problematiche legate al processo durante il trasferimento.
- Assicurare una corretta documentazione e il rispetto degli standard GMP, qualità e sicurezza.
- Supportare le indagini relative a deviazioni o non conformità emerse durante il technology transfer.
Quali conoscenze ed esperienze cerchiamo :
- Laurea in discipline scientifiche (es. Chimica, Chimica e Tecnologia Farmaceutica ).
- Esperienza minima in ambienti regolamentati GMP, preferibilmente in ambito produttivo, qualità o transfer tecnologico.
- Generale conoscenza dei processi produttivi farmaceutici e dei requisiti di qualità.
- Ottime capacità organizzative.
- Buone capacità relazionali e comunicative.
- Capacità di lavorare in autonomia e in team.
- Molto buona conoscenza della lingua inglese – colloquio anche in lingua inglese.
- Conoscenza pacchetto Office.
Cosa offriamo :
- Ambiente di lavoro stimolante ed creativo.
- Opportunità di crescita professionale e sviluppo delle competenze.
- Contratto di lavoro a tempo determinato per sostituzione maternità. xlwpduy
- Orario di lavoro full-time dal Lunedì al Venerdì.
- Mensa aziendale
