Compiti e responsabilità:
1. Operare nella produzione di dispositivi medici secondo i protocolli e le procedure stabilite.
2. Seguire le procedure operative standard (SOP), le work instructions (WI) e le istruzioni operative (OI) per garantire la conformità alle specifiche di prodotto e/o processo.
3. Eseguire test e ispezioni di controllo qualità su materie prime, campioni in lavorazione e prodotti finiti.
4. Mantenere registrazioni accurate dei processi di produzione, dei risultati dei test e delle attività di controllo della qualità.
5. Collaborare alla risoluzione di problemi relativi alle apparecchiature e ai processi per garantire il corretto svolgimento delle operazioni di produzione.
6. Collaborare con team interfunzionali, tra cui R&S, ingegneria e produzione, per ottimizzare i processi di produzione e migliorare la qualità dei prodotti.
Istruzione ed esperienza:
1. Diploma di scuola superiore in ambito tecnologico (istituti tecnici o professionali).
2. Familiarità con le buone pratiche di laboratorio.
3. Conoscenza dell'inglese scritto e parlato: B1.
4. Ottima conoscenza degli strumenti di Microsoft Office.
Requisiti preferenziali:
1. Laurea triennale in discipline tecnico/scientifiche (Ingegneria, Chimica, Biotecnologie, CTF, etc.).
2. Pregressa esperienza di lavoro in ambiente controllato e/o camere bianche.
3. Conoscenza di base dei principi e delle pratiche di controllo della qualità.
Contratto di lavoro: Tempo pieno
Benefit: Buoni pasto
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