CSV Life Science Group, società di ingegneria internazionale, leader nel mercato del comparto farmaceutico, è alla ricerca di un Validation Specialist per la propria sede in Toscana.
La risorsa sarà inserita con contratto a tempo indeterminato.
Il livello di inquadramento e retribuzione saranno commisurate all'esperienza.
ATTIVITÀ RICHIESTA
Siamo alla ricerca di un Validation Specialist per la nostra nuova sede in Toscana.
La risorsa presterà servizio nel team di Commissioning Qualification Validation e sarà responsabile della redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica sul campo in accordo a standard predefiniti e garantendo il rispetto delle normative di riferimento.
Nello specifico svolgerà le seguenti attività:
Redazione, verifica ed esecuzione di protocolli e test di qualifica di impianti generali (Systems, utilities) e di processo (equipment), effettuando DQ (Design Qualification), IQ (Installation Qualification), OQ (Operational Qualification) e PQ (Performance Qualification).
Redazione e revisione risk assessment, VMP, VP, URS, GMP.
Redazione ed esecuzione di protocolli di studio termico (mappature termiche).
Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica HVAC.
Redazione, esecuzione e compilazione di sistemi di convalida, tra cui sistemi di automazione (DCS, SCADA, MES, WMS), sistemi di produzione (HMI, Serializzazione, Monitoraggio), sistemi di laboratorio (CDS, LIMS, strumentazione da banco) con architetture client server e/o stand alone.
Stesura e revisione di procedure standard (SOP) e Working Instructions.
Le attività includono interfacce con clienti e fornitori, meeting e il coordinamento con team multidisciplinare di progetto.
CARATTERISTICHE RICHIESTE:
Il candidato ideale:
Possiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini).
Ha esperienza di almeno 2-3 anni in ruolo analogo all'interno del settore chimico-farmaceutico.
Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata).
Ha competenze nella validazione di impianti, equipment e processi nel settore chimico-farmaceutico.
Ha conoscenza dei principali strumenti di misura (Data logger, strumenti di test HVAC, GE Kaye Validator, manometri ecc.).
È competente in ambito CSV/Data Integrity.
Ha ottime capacità organizzative, relazionali e di rispetto delle scadenze.
È disponibile a trasferte prevalentemente su territorio nazionale.
Possiede patente B, ed è automunito.
SEDE DI LAVORO
Sesto Fiorentino, Toscana.
COSA OFFRIAMO
In CSV Life Science Group troverai:
Assunzione a tempo indeterminato tempo pieno.
Tutoraggio interno.
Prospettive di carriera e opportunità internazionali in team multidisciplinari.
Ambiente di lavoro gradevole e vivace.
Pacchetto welfare e benefit aziendali.
Smart working.
LA NOSTRA CULTURA
In CSV Life Science Group avrai l'opportunità di partecipare a progetti unici e stimolanti, collaborare con i migliori esperti del settore e costruire una carriera in continua crescita.
Potrai sviluppare le tue competenze e raggiungere nuovi traguardi professionali all'interno di un gruppo in costante espansione all'interno di una fiorente organizzazione internazionale che valorizza la tua crescita e il tuo successo.
Promuoviamo pari opportunità e ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro diversificato ed equo.
Crediamo che valorizzare le diversità sia la chiave per raggiungere grandi risultati e arricchire la nostra cultura aziendale.
📌 Validation Specialist
🏢 CSV Life Science Group
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