H3Process Engineer - Validazione Processi Medical Devices /h3pAkkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.br/Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.br/br/Akkodis vanta un’esperienza quarantennale e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.br/br/br/La strongdivisione Medical Devices and Wearables /strong fornisce supporto ai nostri clienti del comparto in tutte le fasi del processo di progettazione, sviluppo e messa in produzione dei prodotti dei nostri clienti.br/Elevato livello di competenza tecnica, curiosità e grinta sono il giusto mix per unirsi al nostro team. /ppbr/Stiamo cercando: /ppstrongProcess Engineer - Validazione Processi Medical Devices /strong /ppbr/Entra a far parte della nostra divisione Medical Devices, la nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permette di avere una visione a 360° sul nostro perimetro.br/ /ppbr/strongQuale sarà il tuo contributo in Akkodis? /strong /ppPrenderai parte ad un interessante progetto in ambito Biomedicale occupandoti di: /pulliValidazione processi su dispositivi medici, cleanroom e sterilizzazione /liliSvolgimento di attività legate alla CSV (computer software Validation) e TMV (Test method validation) /liliPianificazione ed esecuzione di test su prodotto sottoposto a validazione di processo /liliInterfaccia con RD, VV, Operations, per garantire il mantenimento di processi e prodotti in funzione del design e delle specifiche /liliInterfaccia con team di design transfer e industrializzazione del prodotto per garantire il corretto trasferimento del design del dispositivo in produzione /li /ulpHai una strongLaurea Magistrale in Ingegneria, Life Sciences /strong o discipline affini ed strongalmeno 2 anni di esperienza /strong nel ruolo, preferibilmente nel settore strongMedical Devices /strong? /ppPotrai entrare nel team Medical Devices, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in strongtrasferta sul territorio /strong! /ppRequisiti per iniziare il tuo percorso di crescita: /pulliConoscenza della strategia di strongvalidazione /strong e gestione dei documenti di validazione necessari alla validazione del processo (IQ – OQ – PQ) /liliConoscenza degli strongstrumenti statistici /strong: studio DOE, Gage RR, analisi di capacità (Cp, Cpk, Pp, Ppk), definizione della dimensione del campionamento, preferibilmente tramite software Minitab /lilistrongEsperienza in ambito Life Sciences /strong /lilistrongBuon livello di inglese /strong /liliConoscenza base di project management /li /ulpstrongOfferta /strongbr/Contratto a Tempo Indeterminato /ppCosa troverai in Akkodis? /pulliUn strongpercorso di carriera strutturato e personalizzato /strong, con possibilità di crescita verticale e trasversale /liliSupporto tramite i nostri strongpiani di formazione /strong, una strongperformance review annuale /strong, un strongaffiancamento /strong nelle fasi iniziali di ingresso, e strongfollow-up con Manager e HR Business Partner /strong /liliAccesso a una strongPiattaforma di Corporate Benefits /strong /li /ulpEurope, Italy, Emilia Romagna, Modena /p #J-18808-Ljbffr