Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore
dal ****
, garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
**** dipendenti
in Europa, Asia e Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:
La possibilità di lavorare su progetti per le
più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali
, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
esperienza professionale
grazie al supporto costante di un
team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline.
L'occasione di sviluppare le tue capacità di
adattabilità
e
project management
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
sfide sempre diverse
.
L'occasione di
viaggiare a livello nazionale e internazionale
.
Il nostro team di
Medical Devices
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo, abbiamo l'opportunità di inserire su progetto una nuova figura di
Validation Engineer
che sarà operativo presso uno dei nostri principali clienti a
Carpi (MO)
.
Le principali attività saranno:
Garantire la conformità dei dispositivi medici alle normative nazionali e internazionali (ISO *****, 21 CFR 820, MDR ********);
Gestire e mantenere il
Sistema di Gestione della Qualità
, incluse procedure, istruzioni operative e documentazione tecnica;
Supportare audit interni ed esterni, gestire non conformità, CAPA e reclami;
Collaborare alla preparazione della documentazione tecnica e alla
registrazione dei dispositivi
presso le autorità competenti;
Assicurare la conformità di labelling e materiale promozionale ai requisiti applicabili;
Mantenere aggiornate le conoscenze normative e supportare le interazioni con enti notificati e autorità sanitarie.
A proposito di te:
Laurea in Ingegneria Biomedica o discipline scientifiche affini;
3–4 anni di esperienza in ambito Quality e/o Regulatory Affairs nel settore dei dispositivi medici;
Conoscenza approfondita di
MDR
,
ISO *****
, 21 CFR 820 e processi di registrazione internazionale;
Esperienza in
audit
,
gestione CAPA
e miglioramento continuo;
Ottima conoscenza dell'inglese e italiano (B2 o superiore);
Atitudine al lavoro di squadra, problem solving e flessibilità;
Disponibilità a lavorare full on site presso il sito cliente su Mirandola per la durata del progetto.
La nostra offerta:
Contratto Commercio a tempo determinato o indeterminato
.
Bonus di viaggio
per le missioni presso i clienti.
Sede di lavoro: Mirandola (MO) - Full on site
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un
colloquio HR iniziale
.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un
colloquio tecnico
con il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i
passi successivi
o la nostra
proposta
.
In caso contrario, ti informeremo dell'interruzione del processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda
stimolante e multiculturale
che valorizza
collaborazione e innovazione
.
Avrai l'opportunità di lavorare su
progetti internazionali
, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una
carriera appagante e stimolante
,
PQE Group è il posto giusto per te
.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!
Nota: posizione riferita a Carpi (MO) con sede on-site; ulteriori sedi e annunci non inclusi in questa descrizione.
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