PpIl nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. Per avvicamento del personale ci ha incaricati della selezione di un / una : /p pQUALITY ASSURANCE SPECIALIST /p h3Descrizione e Caratteristiche della Posizione /h3 pLa persona selezionata si dovrà occupare della gestione e del monitoraggio di tutte le attività necessarie per garantire la piena conformità ai requisiti previsti dalle norme GMP e dagli standard richiesti dal Sistema di Gestione Qualità in ambito chimico-farmaceutico. Dovrà relazionarsi con diversi attori, interni ed esterni, al fine di assicurare il rispetto delle procedure e l'eventuale adeguamento o miglioramento delle stesse e dovrà occuparsi della gestione documentale garantendone l'accuratezza e l'aderenza agli standard previsti. Sarà inoltre la persona di riferimento per gli audit da parte dei clienti. /p h3Ruolo e Responsabilità /h3 ul liProgrammare, preparare, condurre gli audit esterni da parte dei clienti e redigerne il CAPA, assicurandone l'implementazione. /li liGestire la parte documentale di una serie di principi attivi (batch record review, gestione delle deviazioni ed incidenti, OOS, OOT, change, reclami, resi, convalide di processo, redazione PQR e doppio controllo di PQR redatti da altre risorse del QA). /li /ul h3Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni /h3 ul liLaurea in Chimica / Chimica Industriale oppure in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche oppure in Farmacia. /li liEsperienza di almeno 5 anni in ruolo analogo, preferibilmente maturato in aziende produttrici di principi attivi. /li liOttima conoscenza di norme GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore. /li liOttime competenze nell'utilizzo del pacchetto Office, buona dimestichezza con SW di settore e piattaforme di gestione. /li liOttima conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini orali, oltre che di lettura. /li liSoft skills: /li ul liOttime doti relazionali e di comunicazione interna ed esterna. /li liPrecisione, puntualità, attenzione ai dettagli. /li liSenso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell'incarico assegnato. /li liFlessibilità, dinamismo, ottime capacità di gestione del tempo. /li /ul /ul h3Relazioni di funzione /h3 pRiporto gerarchico: QA Manager. /p ul liInterne: Team di Laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Laboratorio RD, Ufficio Assicurazione Qualità, Ufficio Regolatorio, Ufficio Corporate Quality Assurance, Ufficio Produzione e Reparti Produttivi, Area Commerciale, Reparto IT. /li liEsterne: Referenti tecnici di clienti e fornitori. /li /ul h3Sede di lavoro /h3 pZona Verdellino (BG). /p h3Orario di lavoro /h3 pFull time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dalle 8,30 alle 17,30 dal lunedì al venerdì. /p h3Tipologia contrattuale /h3 pContratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico. /p h3Pacchetto retributivo a budget /h3 pRAL indicativamente compresa fra il 40.000 e i 48.000, da definire in base all'esperienza e alle competenze che emergeranno durante l'iter di selezione. /p h3Benefit /h3 pPremio produzione annuale di circa 2.500, premio presenza, Ticket Restaurant da 8/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento. /p pL'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs. 198/2006 e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs. 215/2003 e 216/2003. /p pSi invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy (Reg. UE 679/2016 c.d. GDPR) pubblicata sul sito /p /p #J-18808-Ljbffr