Synergie Italia ricerca, per prestigiosa azienda cliente, una risorsa che vada a ricoprire il ruolo di:
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JUNIOR Quality Assurance_Sett. Farmaceutico.
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Posizione La risorsa selezionata, verrà inserita nel team Quality Assurance e si occuperà, in supporto delle diverse funzioni aziendali coinvolte,dello svolgimento delle seguenti attività:
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effettuare l' attività di verifica del processo, del prodotto, dei documenti e delle operazioni effettuate dal personale operante in GMP al fine di assicurare la qualità del prodotto, il rispetto delle procedure e la corretta gestione dei documenti e dei processi del sistema qualità, in conformità con i principi GMP;
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gestire la documentazione del sistema qualità secondo cGMPs;
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revisionare dati di produzione ed analitici associati al rilascio dei prodotti GMP (revisione Batch Record, fogli dei risultati analitici, rapporti su eventi di qualità, specifiche);
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partecipare alle indagini a fronte di Deviazioni, Reclami;
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eseguire e gestire i training al personale.
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redigere Trend analysis.
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COSA SI OFFRE
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Inquadramento e retribuzione saranno commisurati all'esperienza del candidato prescelto
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(Assunzione diretta in azienda a tempo determinato di 6 mesi con finalità di inserimento stabile in azienda, Ral massima di k, Tickets di 8 euro giornalieri, servizio mensa diffusa, portale per supporto psicologico gratuito, premio di partecipazione e premio di produzione( per un totale di euro), smart 1 giorno a settimana).
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Requisiti laurea in materie scientifiche, Ingegneria Gestionale o titoli affini ;
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esperienza di 6 mesi nel ruolo in ambito Quality Assurance nel settore farmaceutico;
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buona competenza degli strumenti del pacchetto Office 365, software professionali specifici (SAP o simili):
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preferenziale la conoscenza della normativa vigente del settore farmaceutico: conoscenza delle GMP, Linee Guide ICH e normative vigenti nel settore farmaceutico;
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buona conoscenza della lingua inglese (almeno liv B2);
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completano il profilo capacità analitiche, organizzative, propositive, di team working, disponibilità ad aggiornarsi sulla normativa, robusto orientamento al risultato, flessibilità.
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Altre informazioni
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Orario di lavoro
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Full time (lun-ven, 8::30).
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Sede di lavoro
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Provincia di Avellino.
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L'offerta è rivolta a candidat? nel rispetto del Dlgs e dei Dlgs e e della PdR .
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Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE .
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Aut. Min. Prot. N. ** – SG del 16/12/2004