SeltisHub Management Search ricerca e seleziona, per conto di Nippon Gases Italia – tra le principali realtà nel mercato della produzione, distribuzione e vendita di gas industriali, speciali, medicali e refrigeranti –, unQualified Person / QHSE Focal PointMansioneQualified Person: La risorsa avrà la responsabilità di vigilare che ogni lotto di gas medicinale prodotto nel sito sia realizzato e controllato nel rispetto delle norme di legge, delle GMP e delle condizioni imposte in sede di autorizzazione all’immissione in commercio. Nello specifico, dovrà:Valutare i dati registrati per i vari lotti di prodotto;Garantire che vengano effettuate tutte le prove necessarie per verificare la conformità del lotto ed effettuarne il rilascio sul mercato;Verificare che siano completate le appropriate convalide delle linee produttive e delle metodiche analitiche;Verificare che siano eseguite tutte le attività di manutenzione e taratura della strumentazione, attestando su apposita documentazione le operazioni svolte;Approvare le specifiche, le istruzioni per la campionatura, i metodi di controllo e ogni altra procedura di produzione e del controllo di qualità;Monitorare i fornitori e i materiali in entrata;Collaborare con il Responsabile di Produzione (Plant Manager) per attuare i piani di produzione dell’azienda, assicurando le forniture ai Clienti in conformità alle specifiche aziendali interne e contrattuali, nel rispetto delle normative vigenti.QHSE Focal Point: Assicurerà la conformità del sito ai requisiti cogenti in ambito QHSE, inclusa la normativa Seveso, e il mantenimento dei rispettivi Sistemi di Gestione. Nello specifico, dovrà:Garantire che il sito e i dipendenti lavorino in un ambiente sicuro, controllato e in conformità con tutte le normative locali/regionali in materia di salute e sicurezza ambientale;Garantire che gli standard QHSE rispettino l'etica e le norme di fronte alle richieste provenienti da Stakeholder interni ed esterni;Conoscere e attuare le tematiche ai sensi del decreto legislativo 81/2008 (Testo Unico Sicurezza);Conoscere e attuare le tematiche ai sensi del decreto legislativo 105/2015 (Direttiva Seveso);Gestire i rinnovi delle autorizzazioni in essere e l’eventuale ottenimento di nuove autorizzazioni;Gestire l’aggiornamento del Piano di Emergenza Interno, del Documento di Valutazione dei Rischi, dei DUVRI delle imprese esterne e del Piano HACCP;Gestire gli audit interni ed esterni e le derivanti prescrizioni di miglioramento;Provvedere all’aggiornamento delle Procedure e Istruzioni Operative di sito;Provvedere alla formazione del personale presente sul sito;Provvedere alla gestione dei DPI per il personale presente sul sito;Effettuare le Osservazioni di Sicurezza al personale interno/esterno operante all’interno del sito;Effettuare le simulazioni di emergenza e di ritiro/richiamo prodotto;Supportare il Plant Manager e il Bulk Production Manager garantendo che tutte le tematiche QHSE siano gestite correttamente e nelle scadenze prestabilite.Requisiti desideratiLaurea in Chimica e tecnologie farmaceutiche o Farmacia e superamento dell’esame di stato. Il decreto (AIFA) di riconoscimento dell’idoneità a ricoprire il ruolo di QP costituisce titolo preferenziale;Esperienza di almeno 1 anno nel controllo ed analisi qualitativa e quantitativa di sostanze attive e di medicinali;Buona conoscenza del contesto normativo in ambito Sicurezza e Seveso;Disponibilità a occasionali trasferte, prevalentemente in Italia;Buona conoscenza della lingua inglese.Completano il profiloForti capacità motivazionali e interpersonali;Eccellenti capacità di comunicazione;Proattività e spirito di iniziativa.Inserimento previstoContratto a tempo indeterminato del CCNL Industria Chimica;Tickets restaurant;Portale Welfare;Fondo pensione Fonchim (CCNL Industria Chimica);Piano Rimborso Spese Mediche Faschim (CCNL Industria Chimica).Sede di lavoro: Verres (Aosta)