Ph3Overview /h3 pi-Tech Industries è un’azienda di respiro internazionale, rinomata e certificata per l’eccellenza nella ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi innovativi dedicati ai settori Beauty, Estetica Avanzata, Medicale, Fitness Wellness, Spa Resort. Grazie a un approccio scientifico rigoroso e a una costante valutazione clinica nel campo dell’estetica medicale, i-Tech Industries si distingue come leader nello sviluppo di tecnologie all’avanguardia per il trattamento della pelle e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita. /p h3Mission del ruolo /h3 pLa figura sarà responsabile della progettazione, coordinamento ed erogazione della formazione scientifica e clinica a livello internazionale, rivolta ai distributori e alle funzioni che operano a contatto con gli stessi, assicurando un’elevata uniformità di contenuti, metodo e standard qualitativi sui diversi mercati. /p pParallelamente, il ruolo curerà la gestione e lo sviluppo di progetti scientifici e clinici relativi ai dispositivi medicali ed estetici dell’azienda, con particolare focus su studi clinici, collaborazioni con centri medici e universitari, produzione di evidenze scientifiche e supporto alla validazione medico-scientifica e regolatoria del prodotto lungo il suo ciclo di vita. /p pLa posizione opera come snodo strategico internazionale tra area scientifica, clinica, regolatoria, marketing e commerciale, garantendo rigore metodologico, coerenza dei messaggi formativi e continuità dei progetti, con l’obiettivo di rafforzare il posizionamento scientifico del brand e supportare una crescita sostenibile e strutturata sui mercati globali. /p h3Gestione progetti scientifici e clinici /h3 ul liCoordinare studi clinici e progetti scientifici su dispositivi medicali ed estetici (es. linfedema, oncologia, medicina estetica). /li liGestire collaborazioni con centri medici e clinici, studi privati e ospedali, università e istituti di ricerca, interfacciandosi con medici, ricercatori, fisioterapisti e KOL. /li liSupportare la definizione di protocolli di studio e la raccolta dei dati clinici. /li liAnalizzare i risultati e contribuire alla redazione di articoli, report e materiali scientifici. /li liGestire training clinici e sessioni formative presso i distributori coinvolti. /li liPartecipare a training clinici, eventi scientifici e congressi. /li liCollaborare con i dipartimenti marketing e commerciale per una comunicazione scientificamente e regolatoriamente corretta. /li liFavorire la trasmissione del know-how scientifico e clinico all’interno dell’organizzazione. /li /ul h3Produzione e gestione della documentazione scientifica /h3 ul liRaccogliere, analizzare e organizzare dati clinici. /li liCollaborare alla stesura di articoli scientifici, abstract, report clinici, materiali a supporto di pubblicazioni e presentazioni. /li liSupportare il processo di pubblicazione scientifica (riviste, congressi). /li /ul h3Supporto strategico a marketing e commerciale /h3 ul liTradurre i risultati scientifici in contenuti utilizzabili per marketing scientifico, comunicazione medico-commerciale, formazione interna ed esterna (distributori). /li liCollaborare con marketing e commerciale per garantire coerenza scientifica dei messaggi. /li liPartecipare a eventi scientifici, congressi e presentazioni. /li /ul h3Area regolatoria (supporto) /h3 ul liCollaborare con l’area Quality Regulatory per garantire l’allineamento tra studi clinici ed esigenze regolatorie. /li liSupportare la produzione di documentazione clinica a fini regolatori (es. clinical evidence, clinical evaluation support). /li liContribuire alla raccolta e strutturazione dei dati necessari per MDR / FDA / altri mercati. /li liAssicurare tracciabilità, coerenza e qualità dei contenuti scientifici utilizzati in ambito regolatorio. /li liOperare in conformità alle linee guida applicabili ai dispositivi medicali. /li /ul h3Governance e Passaggio Di Know-how /h3 ul liGarantire tracciabilità delle attività e documentazione dei progetti. /li liFavorire il trasferimento di conoscenza verso i team interni. /li liOperare in coordinamento con le figure già coinvolte nei progetti (scientifici, marketing, direzione). /li /ul h3Requisiti /h3 ul liLaurea in ambito scientifico (biomedico, sanitario, biologico o affine). /li liEsperienza pregressa in studi clinici, ricerca applicata, collaborazione con medici / centri clinici / università. /li liOttima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). /li liDisponibilità a trasferte (Italia / estero). /li /ul h3Competenze tecniche /h3 ul liGestione di studi clinici e osservazionali. /li liMetodologia scientifica e lettura critica della letteratura. /li liConoscenza del contesto medicale/estetico e dei dispositivi medicali. /li liCapacità di redazione scientifica. /li liFamiliarità con ambienti universitari e di ricerca. /li /ul h3Competenze trasversali /h3 ul liElevata precisione e rigore metodologico. /li liAutonomia organizzativa e gestione delle priorità. /li liCapacità di lavorare su più progetti in parallelo. /li liComunicazione efficace con interlocutori scientifici e non scientifici. /li liApproccio collaborativo e orientamento al risultato. /li /ul h3Altre informazioni /h3 pstrongSede di lavoro: /strong Granarolo dell’Emilia – Loc. Quarto Inferiore (BO) /p pstrongFlessibilità oraria: /strong possibilità di modulare l’orario di ingresso, di uscita e la pausa pranzo /p pstrongCCNL: /strong Metalmeccanico PMI Confapi /p pstrongBenefit: /strong Buoni pasto da €10 – Welfare aziendale da €200 /p pemIl presente annuncio è rivolto a candidati di /embentrambi i sessi /bem (L. 903/77 e L. 125/91) e a /embpersone di tutte le età e nazionalità /bem (D.Lgs. 215/03 e 216/03). I candidati (D.Lgs. n. 198/2006) sono invitati a consultare l’ /embinformativa sulla privacy /bem (art. 13 Reg. UE 679/2016) disponibile al seguente link: I curriculum saranno presi in considerazione solo se inviati con /embconsenso al trattamento dei dati personali /bem in conformità al Regolamento UE 2016/679 (GDPR) e al D.Lgs. 101/2018. /em /p /p #J-18808-Ljbffr