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Process supervisor

Parma
Chiesi Farmaceutici
Pubblicato il 17 dicembre
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PpSeleziona la frequenza (in giorni) di ricezione di un avviso: /p pTipo Lavoro: Dipendente /p pTipologia Contratto: Tempo indeterminato /p pLocalità: Parma, IT /p pChi siamo /p pCon sede a Parma, in Italia, Chiesi è un gruppo farmaceutico e sanitario internazionale focalizzato sulla Ricerca, con 90 anni di esperienza, che opera in 31 paesi con più di 7.000 dipendenti (Gruppo Chiesi). Per realizzare la sua missione di migliorare la qualità della vita delle persone, agendo responsabilmente nei confronti della società e dell'ambiente, il Gruppo ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle sue aree terapeutiche: Scopri di più /p pSiamo orgogliosi di aver ottenuto la certificazione B Corp, un riconoscimento di elevati standard sociali e ambientali. Siamo un'azienda affidabile che adotta e promuove un comportamento etico trasparente a tutti i livelli. /p pCrediamo che il successo di Chiesi sia costruito e modellato dalle nostre persone e dai nostri valori e comportamenti condivisi. Le nostre persone fanno la differenza per il nostro successo, ed è per questo che è fondamentale attrarre e trattenere i talenti giusti che continueranno ad arricchire la nostra cultura vivendo e respirando i nostri valori e comportamenti. /p pSiamo impegnati ad abbracciare la diversità, l'inclusione e le pari opportunità. Infatti, siamo una famiglia globale composta da diverse culture, diversi generi, generazioni, etnie, abilità, identità sessuali e molte altre diversità arricchenti. /p pIl Gruppo Chiesi ha tre impianti di produzione: /p pbParma (Italia) /b, il polo strategico per la produzione e distribuzione dei nostri prodotti, che serve come centro di approvvigionamento internazionale con esportazioni in oltre 80 paesi. Qui vengono prodotti medicinali solidi come compresse e polveri secche per inalatori, soluzioni e sospensioni per inalazioni e fiale di sospensione sterili per somministrazione endotracheale. /p pbBlois-La Chaussée Saint Victor (Francia) /b, un centro di eccellenza specializzato nella produzione di Dry Powder Inhalers e Metered Dose Inhalers (MDIs). Il sito gestisce la distribuzione diretta ai clienti sul mercato francese e l'esportazione verso altri mercati, rispondendo efficacemente alle esigenze sia locali che internazionali. /p pbSantana de Parnaiba (Brasile) /b, specializzato nella produzione di soluzioni pressurizzate per la terapia inalatoria (pMDI). Inoltre, ha un'area dedicata agli spray nasali per il mercato europeo. /p pNel 2024, è stato inaugurato a Parma il bBiotech Center of Excellence /b, un nuovo polo di eccellenza per la ricerca, lo sviluppo e la produzione di farmaci biologici. Il Biotech Center of Excellence punta sull’innovazione biotecnologica, con particolare attenzione allo sviluppo di anticorpi monoclonali, enzimi e altre proteine complesse. /p pNel 2025, è stato annunciato un nuovo investimento a bNerviano /b (Italia) con la costruzione di una nuova struttura per la produzione di soluzioni terapeutiche. La struttura sarà principalmente dedicata alla produzione di inalatori a bassa impronta carbonica, inalatori a polvere secca e prodotti biologici sterili. /p pRiportando al Caporeparto, la risorsa fornirà supporto al reparto nella gestione di processo, documentale e delle progettualità, interfacciandosi con gli altri enti della GMD. /p h3Responsabilità principali /h3 ul liSupervisione e verifica del corretto andamento del processo di produzione. /li liSupporto dell’organizzazione della produzione al fine di conseguire gli standard qualitativi e quantitativi richiesti. /li liCooperazione con gli altri servizi della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo qualità, Quality Assurance, Logistica, Opex) al fine di assicurare il miglior supporto allo svolgimento delle attività attraverso la risoluzione di problematiche in corso. /li liGestione di Deviazioni, CAPA e Change Control. /li liRevisione ed implementazione delle procedure GMP del reparto. /li liSupporto al Continuous Improvement nelle attività di raccordo tra i gruppi orientati ad un incremento di efficienza e qualità. /li liPartecipazione a progetti interdipartimentali a breve-medio termine. /li liAssolvere il ruolo di preposto per la sicurezza /li /ul h3Esperienza richiesta /h3 pEsperienza pregressa di almeno 2 anni maturata all'interno di realtà farmaceutiche nell’ambito tecnico e gestionale. /p h3Titolo di studio /h3 pLaurea in CTF, Farmacia, Biologia, Ingegneria gestionale e affini. /p pBuona conoscenza dell’inglese sia scritto che orale (Livello B2). /p pConoscenza del processo di produzione. Costituirà un plus l’esperienza nella produzione di farmaci sterili. /p h3Requisiti Aggiuntivi /h3 pRichiesta disponibilità a lavorare su turni, compresa la turnazione a ciclo continuo per il periodo di addestramento. /p ul liCapacità negoziali /li liCompetenze comunicative /li liLeadership e influenzamento /li liPianificazione e capacità organizzative /li /ul pEntreresti a far parte di un ambiente dinamico, in rapida crescita, stimolante e amichevole. In Chiesi crediamo fermamente che le nostre persone siano il nostro bene più prezioso, ecco perché investiamo in formazione continua, apprendimento e sviluppo. Ci impegniamo a promuovere e soddisfare continuamente le esigenze di sviluppo, prestando particolare attenzione alla qualità del nostro ambiente di lavoro e al benessere collettivo. Vogliamo che le nostre persone vengano al lavoro felici ogni giorno e sappiamo quanto sia importante trovare il giusto equilibrio tra lavoro e vita privata per poter dare il meglio di sé. Per questo offriamo un approccio di lavoro flessibile, smart working, supporto nel processo di trasferimento, servizio di assistenza fiscale per i colleghi stranieri e molti altri servizi per la cura delle persone. /p pCHIESI Farmaceutici S.p.A. - P.IVA - Cap. Soc. Euro i.v. - Reg. delle Imprese di Parma - N.15739 - REA: /p /p #J-18808-Ljbffr

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