Overview
Annuncio dedicato alle persone appartenenti alle categorie protette - legge 68/99.
Seltis Hub D&I; ricerca, per azienda operante nel settore chimico farmaceutico, un/a QC Specialist appartenente alle categorie protette, per supportare il Responsabile dello stabilimento di Ancona nelle seguenti attività:
Responsabilità
- Controllo Qualità Operativo e Analitico
- Gestione analisi: Garantire l’esecuzione delle analisi chimico-fisiche e microbiologiche su materie prime in ingresso, semilavorati (produzioni primarie) e prodotti finiti (secondarie).
- Data Integrity: Verificare e controllare la corretta registrazione dei dati analitici, assicurando la tracciabilità secondo gli standard aziendali.
- Logistica in entrata: Gestire il flusso logistico e il campionamento delle materie prime in fase di accettazione.
- Strumentazione: Collaborare alla qualifica (IQ,OQ,PQ) e alla manutenzione ordinaria/straordinaria della strumentazione di laboratorio.
- Assicurazione Qualità e Compliance (GMP/GDP)
- Standard Normativi: Garantire il rigoroso rispetto delle normative GMP e GDP vigenti e del Decreto legislativo 219/2006, adeguando costantemente gli standard qualitativi del sito.
- Convalida Impianti: Collaborare al mantenimento dello stato di convalida degli impianti di produzione e delle utility.
- Audit e Ispezioni: Supportare attivamente gli audit interni e collaborare alla gestione delle ispezioni da parte delle Autorità Competenti (es. AIFA).
- Monitoraggio: Partecipare a indagini, campionamenti ambientali e analisi dei fattori che influenzano la qualità del prodotto.
- Responsabilità sul Prodotto (Funzioni di Supervisione, QP)
- Certificazione Lotti: Attestare su documentazione ufficiale che ogni lotto di medicinale sia stato prodotto nel rispetto delle GMP e delle autorizzazioni AIC (Autorizzazione Immissione in Commercio).
- Vigilanza e Rilascio: Vigilare sulla conformità legale di ogni lotto e supervisionare i processi produttivi per garantirne l'adeguatezza normativa.
Qualifiche
- Diploma di Perito Chimico (o ad indirizzo biotecnologico) oppure Laurea in ambito scientifico (CTF, Farmacia, Chimica).
- Esperienza (anche breve o di stage per profili junior) in laboratori chimico-farmaceutici o in contesti di controllo qualità.
- Competenze Tecniche: costituisce un plus la conoscenza delle normative GMP/GDP e del Decreto Legislativo 219/2006.
- Competenze Trasversali: Massima precisione operativa, affidabilità nel rispetto delle scadenze e spiccata attitudine al lavoro di squadra per garantire la qualità del prodotto.
Condizioni contrattuali
- Contratto inquadrato CCNL chimico;
- Assicurazione sanitaria e accesso al fondo di previdenza complementare di settore;
- Occasione di formazione continua.
Sede di lavoro: Ancona
Orario di lavoro: Tempo pieno
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi della vigente normativa in tema di discriminazioni di genere
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