Per rafforzare il nostro team di Sterility Assurance, stiamo cercando una persona da inserire in stage, motivata e desiderosa di crescere in un contesto agile e internazionale.Responsabilità Supporto nella redazione e aggiornamento di procedure, protocolli e report di convalida dei processi asettici;Verifica della documentazione di convalida in conformità alle normative GMP;Affiancamento durante attività di audit interni, clienti o autorità regolatorie.
Diploma tecnico o laurea in discipline scientifiche/tecniche (Biotecnologie, Biologia, Farmacia, CTF, ecc.);Buona conoscenza della lingua inglese;