Chi siamoF.I.S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale.Con tre stabilimenti produttivi e oltre ***** professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione.Unisciti al nostro team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno.
ContestoLo stage ti offrirà una visione diretta dei processi produttivi e delle MBR dei prodotti principali, permettendoti di osservare da vicino le attività operative, comprendere le logiche di funzionamento degli impianti e lavorare a contatto con le tecnologie e le apparecchiature tipiche della produzione chimico-farmaceutica in contesto GMP .Sarai coinvolto in un progetto interfunzionale, collaborando con Produzione, Operations, Finance e Lean, in un'iniziativa strategica con impatto concreto sull'efficienza operativa, sull'affidabilità dei costi e sulla competitività aziendale.
Quale sarà il tuo contributoContribuirai all'ottimizzazione del modello operativo di mappatura delle Master Batch RecordParteciperai alla raccolta dati tramite sistemi informatici e mediante presenza diretta in campo, utilizzando strumenti digitali idonei ad ambienti ATEXSupporterai il monitoraggio e l'analisi dei dati raccoltiIndividuerai i principali sprechi e le attività a Non Valore Aggiunto all'interno dei processi produttiviParteciperai attivamente alle riunioni di allineamento del progetto, collaborando con le funzioni aziendali interne coinvolte e con advisor esterni
Cosa cerchiamoTitolo di studio: Diploma di Perito Chimico, Diploma ITS, Laurea Triennale/Laurea Magistrale in Ingegneria Gestionale/di Processo, Ingegneria Chimica, Ingegneria Industriale/Impiantistica.Approccio: spiccata attitudine pratica, proattività e orientamento al metodoRequisiti preferenziali: esperienza pregressa in contesti produttivi regolati da normative GMP
Competenze che acquisiraiOperatività sui principali processi produttivi in ambito chimico-farmaceuticoMetodologie di mappatura dei processi e di analisi operativaAnalisi dei dati e utilizzo di strumenti digitali a supporto del miglioramento continuoGestione di progetti complessi e collaborazione in contesti cross-funzionali
Durata e RisorseDurata: 6 mesi, 40h/SettimanaPeriodo di riferimento: Giugno - Novembre ****Team di riferimento: Lean Office, ProduzioneLocation: Termoli