Il nostro team di Laboratory Excellence è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di Quality Control Analyst all’interno della nostra sede di Latina.
Le principali attività saranno:
* Esecuzione di analisi chimiche: utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (HPLC e GC), spettroscopia (IR e UV‑Vis) e strumenti di analisi chimica (tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH‑metri).
* Conformità alle normative: garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices (SOP), le Good Laboratory Practices (GLP) o le Good Clinical Practices (GCP) per i settori altamente regolamentati.
* Redazione di documentazione tecnica: preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze.
* Supporto alle attività di Computer System Validation (CSV): partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa.
* Conoscenza di HPLC Agilent e Waters considerata un plus.
A proposito di te:
* Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali.
* Minimo 2 mesi di esperienza in laboratorio chimico GMP.
* Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica (HPLC, IR, UV).
* Conoscenza dei principali software CDS come Empower, Chromeleon e OpenLab; conoscenza di HPLC Agilent e Waters considerata un plus.
* Inglese fluente (almeno B2).
* Disponibilità a trasferte fino al 70% del tempo per supportare i nostri clienti in loco, sia per brevi che per lunghi periodi.
La nostra offerta:
* Contratto a tempo determinato.
* Retribuzione commisurata all’esperienza.
* Travel bonus per le missioni presso i clienti.
Sede di lavoro: Latina
Disponibilità per trasferte: 70%
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