Alchimia, parte del Gruppo Moria Surgical, è uno dei principali produttori europei di dispositivi medici per la chirurgia oftalmica e banche dei tessuti. Forti del nostro know how in campo chimico, microbiologico e farmacologico, in Alchimia abbiamo adottato questa regola: progettiamo ogni dispositivo medico come se fosse destinato a noi stessi. Per questo per noi sono particolarmente importanti i laboratori, lo spazio privilegiato in cui dare forma all'innovazione. Dal 1993, anno della nostra fondazione, tutti i nostri prodotti vengono sviluppati in collaborazione con opinion leader e la comunità scientifica prima di essere immessi sul mercato. Questo ci permette di offrire soluzioni sicure, utili ed efficaci per migliorare le operazioni quotidiane del personale medico e la qualità della vita dei loro pazienti. Il nostro impegno nella ricerca ci rende un partner affidabile, in grado di fornire aggiornamento continuo e informazioni scientifiche aggiornate ai nostri distributori e utenti del prodotto. Grazie al team di Alchimia, ora disponiamo di una rete di oltre 60 distributori indipendenti in Europa e nel mondo, in grado di fornire un servizio locale rapido a tutti i nostri clienti. Per ampliamento del nostro team siamo alla ricerca di un Operatore tecnico di produzione in ambienti a contaminazione controllata.Principali attività:Operatività in ambienti a contaminazione controllata; Capacità di operare in sale bianche classificate da ISO 8 a ISO 5, incluse aree sterili, applicando correttamente le pratiche di asepsi, le fasi di vestizione e le procedure di accesso previste dalle SOP e dalle normative GMP/ISO 13485; Pulizia e sanificazione in ambienti sterili e asettici; Esecuzione delle attività di pulizia, sanificazione e decontaminazione di macchinari, apparecchiature, sterilizzatrici; Conduzione e setup dei macchinari di produzione; Conduzione delle macchine di produzione in reparto e in Area Sterile, inclusi cambio formato, regolazioni, piccoli interventi meccanici, carico/scarico delle apparecchiature; Gestione della documentazione e delle procedure di qualità; Compilazione accurata della documentazione di reparto, applicazione delle procedure di qualità, segnalazione tempestiva di anomalie e collaborazione con il sistema qualità in un contesto di produzione di dispositivi medici ad elevato standard scientifico e normativo; Compilazione dei Batch Record e controlli in processo; Compilazione completa e conforme dei Batch Record, verifica della conformità dei materiali, supporto alle attività di campionamento chimico e microbiologico e redazione della documentazione prevista per i controlli in processo.Requisiti e Qualifiche:Diploma scuola superiore o Qualifica professionale; Precisione, flessibilità, e orientamento alla qualità e al risultato; Propensione al miglioramento continuo; Conoscenza delle normative GMP, delle fasi di vestizione e delle procedure di accesso in aree classificate ISO 13485 e in area sterile, costituirà un surplus.Tratti di personalità: ResponsabilitàDisponibilitàCapacità di lavoro in teamLa posizione è aperta a candidati di tutti i generi, in conformità al Decreto Legislativo 198/2006 e successive modifiche e integrazioni.