Descrizione Proposta Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore Farmaceutico, Cosmetico e degli Integratori. Obiettivo del Master Formare un professionista in Controllo e Assicurazione Qualità (Quality Assurance), capace di implementare e valutare un Sistema di Gestione Qualità nei settori farmaceutico, cosmetico e di integratori, applicare le normative e utilizzare gli strumenti richiesti dal mercato e dalle autorità competenti, garantendo integratori, cosmetici e farmaci di qualità, sicuri ed efficaci. Il percorso è rivolto a chi desidera specializzarsi e comprendere come progettare, implementare, gestire e valutare un Sistema di Gestione Qualità in questi settori complessi e in evoluzione. Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati, professionisti del settore, per fornire competenze pratiche ai partecipanti. È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico biologico. Dopo un processo selettivo, saranno assegnate borse di studio del 20% del costo totale del corso ai candidati selezionati, che potranno partecipare al "Master di Alta Formazione Certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs" riconosciuto da AICQ-SICEV. La durata del Master è di 120 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al termine, previa superamento degli esami, i partecipanti riceveranno 7 attestati e qualifiche professionali. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit secondo UNI EN ISO 19011 e UNI EN ISO 17021 (corso riconosciuto AICQ-SICEV), previo esame finale. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo norma UNI EN ISO 9001:2015. Attestato di Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per gli Integratori. Attestato di Qualifica di Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità nel settore Cosmetico secondo norma UNI EN ISO 22716:2007. Attestato di Formazione Certificata in Quality Assurance & Regulatory Affairs per il settore Farmaceutico secondo GMP EU e FDA. Attestato di Formazione Certificata in Validazioni GMP secondo Annex 11, Annex 15 e ISO 14644:2015. Attestato finale subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione. La figura professionale potrà ricoprire ruoli come Responsabile del Sistema di Gestione Qualità, responsabile di produzione, controllo qualità, quality assurance, gestione affari regolatori nei settori farmaceutico, cosmetico e degli integratori. Le qualifiche di Auditor/Lead Auditor permetteranno di lavorare presso aziende, fornitori o enti di certificazione, condurre audit di prima e seconda parte, e seguire l'iter di certificazione per audit di terza parte. Modalità di svolgimento: E-learning Il presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Invio candidatura con consenso al trattamento dei dati personali secondo la L. 196/03. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, secondo i decreti legislativi 215/03 e 216/03. J-18808-Ljbffr