Randstad Italia, Delivery center permanent, ricerca una risorsa appartenente alle categorie protette, ai sensi della Legge 68/99, da inserire nel reparto Quality Assurance di un'importante realtà farmaceutica. Impiegato ufficio qualità (M/F/NB) - settore farmaceutico - Categoria Protetta L68/99Luogo di lavoro: provincia di PiacenzaSi offre: assunzione diretta a tempo determinato iniziale finalizzato all’assunzione a tempo indeterminato; ccnl chimico farmaceutico - livelllo D3 - ticket pasto da 6 €.Orario di lavoro: tempo pieno, dal lunedì al venerdì, su giornata Retribuzione annua: 28000€ - 34000€esperienza1 annoSei in possesso di questi requisiti?Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o affini); Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance farmaceutico o in settori affini; Conoscenza delle normative GMP e dei processi tipici del Quality Assurance; esperienza nella gestione documentale e nella redazione/aggiornamento di SOP; Buona padronanza del pacchetto Office e della lingua inglese; Precisione, eccellenti capacità organizzative e una forte predisposizione al lavoro di squadra.Appartenenza alle liste delle categorie protette art.1 Lg. 68/99Se il tuo profilo professionale si allinea con questa opportunità, non esitare a candidarti subito! Il presente annuncio è rivolto a persone di genere femminile (F), maschile (M) e non binario (NB) ai sensi della Legge n. 300/1970, del Decreto Legislativo n. 198/2006 e del Decreto Legislativo n. 96/2026 ed è aperta a qualsiasi persona nel rispetto della diversity e dell'inclusività. Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (https://www.Randstad.It/privacy/) ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).Di cosa ti occuperai?Entrerai a far parte del team Quality Assurance, svolgendo un ruolo cruciale nel mantenimento degli standard qualitativi più elevati. Le tue responsabilità includeranno:Supporto al Quality Validation Head nel garantire la conformità ai requisiti GMP; Gestione completa della documentazione relativa ai change control, assicurando l'aderenza alle direttive aziendali e ai Quality Agreement; Effettuare revisioni periodiche dei change control e della documentazione associata; Contribuire attivamente alla redazione e all'aggiornamento delle SOP (Standard Operating Procedures) di competenza.