Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà :
* La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
* Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
* L’occasione di sviluppare le tue capacità di gestione della qualità in un contesto stimolante, affrontando sfide quotidiane nel settore sterile
* L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale per seguire progetti direttamente presso i clienti
Il nostro Team di Quality & Compliance è in continua espansione, grazie alla crescente domanda di servizi di alta qualità nell'industria farmaceutica. Per questo motivo, stiamo cercando un nuovo Quality Assurance Project Manager con esperienza in produzioni sterili per un nostro cliente basato sull'area di Medolla (MO) .
Le principali attività saranno:
* Coordinamento delle attività quotidiane del team QA on site
* Gestione e revisione della documentazione GMP (SOP, PQR, Change Control, CAPA, Deviation, ecc.)
* Supporto nella redazione di documenti di qualità e nella loro implementazione
* Collaborazione con il cliente per garantire la conformità alle normative vigenti (EU GMP, FDA, ICH)
* Partecipazione ad audit interni ed esterni, ispezioni e attività di inspection readiness
* Monitoraggio delle performance del team e reportistica verso la direzione qualità
* Interfaccia con i reparti produttivi, QC e RA per la risoluzione di problematiche di qualità
A proposito di te:
* Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini).
* Esperienza di almeno 5 anni in ambito QA in aziende farmaceutiche o di consulenza.
* Conoscenza approfondita delle GMP e delle normative regolatorie nazionali e internazionali.
* Ottime capacità di scrittura tecnica (documentazione QA).
* Capacità di gestione risorse e orientamento al lavoro per obiettivi.
* Eccellenti doti relazionali e comunicative.
* Inglese: buon livello scritto e parlato.
La nostra offerta:
* Contratto a tempo indeterminato
* Retribuzione commisurata all’esperienza
* Bonus di viaggio per le missioni presso i clienti
* Sede di lavoro: Medolla (MO) - 100% ON SITE JOB.
* Disponibilità travel: 50-60 % Per 60% si intende che il 60% delle notti di un anno lavorativo potrebbero essere passate in albergo per missioni lontano da casa (tutte le spese saranno a carico dall'azienda).
Prossimi Passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!